本报讯（记者王兆勇）为了提高农药评审速度和透明度，近日，巴西国家健康监管局（An鄄visa）发布了一份农药登记进程清单，包括所有1～4年内已登记结束进行归档或处于评审中的农药制剂以及原药两部分。

对于来自同一公司的申请，如果应用领域相同，并且相关当事人提出正式请求，可对申请进行替换；对于延长使用期的申请，如果没有必要进行残留研究或者公众评议，则可直接提出申请；对于同一申请人正式提出登记后变更申请的，可直接进行提交和档案变更。

在这份清单中，Anvisa还对非专利农药的评审顺序作出了解释：如果一个非专利原药获得了登记，那么它的制剂则会优先进行评审。此外，那些毒性较低，比如信息素和半合成产品也会优先评审。

在巴西去年接受的申请中，有99%的申请在毒效学评估方面存在缺陷，而Anvisa也是负责对农药登记进行审批或者拒批的三个管理部门（其他两个分别为负责环境评估的Ibama，以及农艺学评估的巴西农业部）之一，曾被指责延误本国农药登记。