1.2 高致病性禽流感 某些LPAIV（H6和H7）在自然界中可突变为有高致病性的毒株，如美国（1983~1984年）、墨西哥（1994~1995年）、意大利 (1999~2002年)、智利（2002年）。有研究表明，这种致病力的变化是由于在禽流感病毒血凝素HA基因上与保护性有关的裂解位点发生了改变（一段氨基酸的插入）而造成的，突变后的基因与报道的环境中的HPAIV毒株的基因相似。2002年美国弗吉尼亚197个农场的470万只商品鸡爆发H5N2 感染。
　　2001年5月智利发生LPAIV感染，分离出了H7N3亚型病毒，几周后分离出了高致病性毒株。通过对低致病性和高致高性H7N3毒株的 8个基因片段的核苷酸序列分析，发现二者较相似，区别是高致病性毒株在血凝素基因裂解位点有30个核苷酸插入，极可能是两株病毒基因重组产生的。

　　1.3 公众健康顾虑 从动物进化的观点看，禽流感病毒的出现比人流感病毒早，因此不少学者认为人类流感有可能是从禽流感进化而来，人流感病毒大流行株的出现与禽流感病毒密切相关。有人指出，人流感甲2(H2N2)和甲3(H3N2)亚型毒株很可能是人、禽流感病毒通过基因重组而来，也有人从禽群中分离到与人有关的H1、 H2、H3亚型流感病毒。目前普遍认为，造成人间大流行的甲型流感病毒新亚型毒株，是直接或间接地由人、禽流感病毒通过基因重组演变而来。1997年8 月，我国香港首次报告发生18例H5N1人的禽流感感染病例，其中死亡6例，引起了全球广泛关注。1997年以后，世界上又先后出现了几次禽流感病毒感染人的事件。2003年2月，在我国香港发生2例H5N1人的禽流感病例；2003年2~7月，在荷兰发生83例H7N7人的禽流感病例；2004年1月，在越南发现可疑的H5N1人的禽流感病例，在已死亡的病例中，已有5例得到实验室确诊。近年来，研究表明禽流感病毒感染人类有3种不同的亚型。1996 年，在英国从一名患结膜炎的养鸭妇女的眼睛中分离到1株H7N7病毒。1997年，在香港从一名死亡的小孩身上分离到1株H5N1亚型病毒。 1999年，在我国香港两名1岁和4岁的流感康复女孩中分离到两个独立的H9N2亚型毒株。因此，专家们认为：高致病性禽流感病毒，如H5N1、 H9N2、H7N7等，一旦发生变异可能会导致人群禽流感流行，预示禽流感病毒对人类已具有很大的潜在威胁。

　　1.4 与野生水禽有关 既然水禽是自然界AIV的贮存宿主，那么根除该病是比较困难的，甚至根本不可能。必须采取措施阻断家禽与野生水禽直接或间接的接触，接触过猎物（尤其是水禽）的人们在进鸡舍前要更换衣服和洗澡。疫苗的免疫要与严格的隔离措施相结合，以便控制商品鸡群和火鸡群温和型AIV的发生。而对于强毒AIV的感染，严格的隔离和淘汰病鸡群才是有效的措施。许多地区应用高致病性禽流感病毒的灭活疫苗已初显成效。

　　1.5 预防、控制和扑灭策略 HPAI被OIE归为A类传染病，国外通常采用隔离、扑杀办法，以发病地区为中心建立免疫隔离检疫区，扑杀感染鸡群，但这需要充足的资金补偿作为后盾。对于发展中国家，目前，越来越多的人认为应将免疫接种纳入HPAI的控制程序，与隔离检疫、完善的生物安全及扑杀相结合，是控制该病的良好途径。疫苗免疫是根除本病的重要措施，由于禽流感病毒血清型众多，不同亚型禽流感疫苗的保护具有型特异性。
　　注重生物安全是减少或避免鸡群感染AIV的关键因素，如加强鸡场（舍）内外的隔离和消毒工作，对来往车辆及人员严格消毒，减少AIV经轮胎、鞋的传播，谢绝外来人员，注意饮水和饲料的卫生等。

　　2．新城疫（Newcastle disease，ND） ND是一个世界性难题，目前仍是危害大部分国家，尤其是发展中国家家禽业的首要疫病。据统计，仅2001年就在63个国家和地区报道该病发生。从全球角度看，有关NDV强毒力报道比高致病性禽流感要多得多。NDV属副粘病毒科，为有囊膜的负链RNA病毒，该病毒对基因组的突变是敏感的，但由于NDV是线形基因，所以变异速度不如8片段的禽流感病毒快。由于NDV只有一个血清型，因此，不同的疫苗株有一定的交叉保护。