4.6.5 计算
丙酮不溶物的质量分数 w2 (%),按式(2)计算:
式中:
m1──坩埚与不溶物恒重后的质量,单位为克(g);
m0──坩埚恒重后的质量,单位为克(g);
m ──试样的质量,单位为克(g)。
4.7 酸度或碱度或pH值的测定
pH值的测定按GB/T 1601进行;酸度或碱度采用下述酸碱滴定法测定。
4.7.1试剂和溶液
氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=… mol/L,按GB/T 601配制和标定;
盐酸标准滴定溶液,c(HCI)= … mol/L,按GB/T 601配制和标定;
指示液:(说明配制方法,关于浓度单位,如指示剂是固体,用g/L表示。)
4.7.2测定步骤
称取试样…g(精确至… g),置于一个250 mL锥形瓶中,加入… mL…(溶剂),振摇使试样溶解(或混匀),滴加…滴(或mL)指示液,振摇,用氢氧化钠(或盐酸)标准滴定溶液滴定至由……色变为……色为终点。同时作空白测定。
4.7.3计算
试样的酸度W3 (%),按式(3-1)计算:
试样的碱度W/3 (%),按式(3-2)计算:
式中:
c——氢氧化钠(或盐酸)标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V1——滴定试样溶液,消耗氢氧化钠(或盐酸)标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
V0——滴定空白溶液,消耗氢氧化钠(或盐酸)标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
m——试样的质量,单位为克( g);
0.049——与1.00 mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000 mol/L]相当的以克表示的硫酸的质量。
0.040——与1.00 mL盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1.000 mol/L]相当的以克表示的氢氧化钠的质量。
如试液颜色较深,用指示液难以指示终点,可采用电位滴定法测定。
4.8 产品的检验与验收
应符合GB/T 1604 的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。
5 标志、标签、包装、贮运
5.1 ……(通用名)原药的标志、标签、包装,应符合GB 3796的规定。
5.2 综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写。也可根据用户要求或订货协议,采用其它形式的包装,但需符合GB 3796的规定。
5.3 ……(通用名)原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。
5.4 贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸入。
5.5 安全:在使用说明书或包装容器上,除有醒目的相应毒性标志外,还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。
5.6 验收期:……(通用名)原药验收期为…个月,从交货之日起,在…个月内,完成产品质量验收,其各项指标应符合标准要求。
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农药乳油产品标准编写规范
该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:
a)……(有效成分1通用名)
ISO通用名称:
CIPAC数字代号:
CA登记号:
化学名称:
结构式:
实验式:
相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计):
生物活性:(杀虫、杀螨、杀菌、除草……)
熔点:… ℃
沸点:… ℃
蒸气压(… ℃):… Pa
溶解度(g/L或g/kg,… ℃):
稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期)
b)……(有效成分2通用名)
内容同a)
c)……(有效成分3通用名)
内容同a)
注:如该产品为单一有效成分制剂,可省略本标准中有效成分2和有效成分3的所有相关内容。
声明
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