4.6.5 计算

丙酮不溶物的质量分数 w2 (％)，按式(2)计算： 

                                  

式中：

m1──坩埚与不溶物恒重后的质量，单位为克（g）；

m0──坩埚恒重后的质量，单位为克（g）；

m ──试样的质量，单位为克（g）。

4.7 酸度或碱度或pH值的测定

pH值的测定按GB/T 1601进行；酸度或碱度采用下述酸碱滴定法测定。

4.7.1试剂和溶液

氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）=… mol/L，按GB/T 601配制和标定；

盐酸标准滴定溶液，c(HCI)= … mol/L，按GB/T 601配制和标定；

指示液：（说明配制方法，关于浓度单位，如指示剂是固体，用g/L表示。）

4.7.2测定步骤

称取试样…g（精确至… g），置于一个250 mL锥形瓶中，加入… mL…（溶剂），振摇使试样溶解（或混匀），滴加…滴（或mL）指示液，振摇，用氢氧化钠（或盐酸）标准滴定溶液滴定至由……色变为……色为终点。同时作空白测定。

4.7.3计算


试样的酸度W3 (%)，按式（3-1）计算：


试样的碱度W/3 (%)，按式（3-2）计算：

式中：

c——氢氧化钠（或盐酸）标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；

    V1——滴定试样溶液，消耗氢氧化钠（或盐酸）标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；

    V0——滴定空白溶液，消耗氢氧化钠（或盐酸）标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；

    m——试样的质量，单位为克（ g）；

   0.049——与1.00 mL氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH）=1.000 mol/L]相当的以克表示的硫酸的质量。

   0.040——与1.00 mL盐酸标准滴定溶液[c（HCl）=1.000 mol/L]相当的以克表示的氢氧化钠的质量。

    如试液颜色较深，用指示液难以指示终点，可采用电位滴定法测定。

4.8 产品的检验与验收

    应符合GB/T 1604 的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。

5                 标志、标签、包装、贮运

5.1             ……（通用名）原药的标志、标签、包装，应符合GB 3796的规定。

5.2  综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写。也可根据用户要求或订货协议，采用其它形式的包装，但需符合GB 3796的规定。

5.3  ……（通用名）原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。

5.4  贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。

5.5  安全：在使用说明书或包装容器上，除有醒目的相应毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。

5.6  验收期：……（通用名）原药验收期为…个月，从交货之日起，在…个月内，完成产品质量验收，其各项指标应符合标准要求。

 

— — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —

 

农药乳油产品标准编写规范

    该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下：

a）……（有效成分1通用名）

ISO通用名称：

CIPAC数字代号：

CA登记号：

化学名称：   

结构式：

实验式： 

相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计)：

生物活性：（杀虫、杀螨、杀菌、除草……）

熔点：… ℃

沸点：… ℃

蒸气压（… ℃）：… Pa

溶解度(g/L或g/kg，… ℃)：

稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期）

b）……（有效成分2通用名）

内容同a）

c）……（有效成分3通用名）

内容同a）

注：如该产品为单一有效成分制剂，可省略本标准中有效成分2和有效成分3的所有相关内容。