葛兰素史克将专利药扎那米韦授权与中国先声药业，还有之前的罗氏授权中国两家企业生产其专利药达菲等一系列动作，或将促使中国这一特殊药物市场格局发生变化。
疫情可能爆发的警报不息，必要的防控准备便一刻不止。
日前，葛兰素史克宣布来自中国的先声药业有限公司已被许可生产和销售其专利药物扎那米韦（Zanamivir，商品名“Relenza”）。扎那米韦是一种雾化吸入剂，作用机制类似奥司他韦（Oseltamivir，商品名“达菲”），用以治疗因甲型（A）流感病毒引起的流行性感冒。
扎那米韦专利授权背后是几年来一直未曾消散的禽流感阴霾。据世界卫生组织（WHO）实时统计，从2003年11月到2006年9月14日，全球人感染H5N1禽流感病毒的累计有246人，死亡144人，病死率平均为56％。权威专家预测，今冬明春，H5N1禽流感发病有可能再度抬头，同人流感发病高峰重叠。
按照病毒分类，禽流感病毒属于甲型流感病毒。理论上讲，用于治疗和预防人类甲型流感的药物对治疗禽流感应该有效。而扎那米韦的登场将促使中国这一特殊药物市场格局发生微妙变化。
后来者扎那米韦
扎那米韦的专利授权始于数月前。
彼时，来自WHO的说法是，目前全球范围内还没有一种现有流感疫苗被证明对禽流感具有免疫作用，但瑞士罗氏公司生产的达菲病毒胶囊和英国葛兰素史克公司的吸入剂Relenza被专家认定对禽流感病毒具有一定的抑制作用。
“扎那米韦于1994年在全球上市，主要供应欧美市场，一直未在中国市场销售。”先声药业研发副总裁殷晓进向本报记者介绍说。
去年下半年，在全球禽流感疫情出现紧迫局面时，葛兰素史克公司对外宣称，其将向发展中国家提供大幅降价的扎那米韦。而这主要通过在发展中国家和不发达国家以专利许可的方式寻找合作伙伴来实现。
得知这一消息后，先声药业开始积极与葛兰素史克方面进行接触。“实质性的接触是在今年年初，与此同时，我们与国内的科研机构合作，开始对扎那米韦的合成和制剂工艺进行攻关。”殷晓进说。
9月24日，经过葛兰素史克方面前期的考察确认，双方最终达成协议。两天后，双方对外公布了这一消息。根据协议，葛兰素史克方面授权先声药业生产并在中国、印尼、泰国、越南及其他50个不发达国家销售扎那米韦。
据介绍，先声药业不用支付扎那米韦的专利许可费用，不过葛兰素史克要在该药形成销售后进行提成，但这并不包括在贫困国家的非赢利性生产。
据悉，由于葛兰素史克的专利授权并不提供相应技术，先声药业在先期的技术准备中已就扎那米韦的合成工艺和制剂技术等进行了改进，并预备今年年底作为仿制药向SFDA进行申报。
药物采购流向
8月10日以来，禽流感疫情在全球许多国家连续爆发，昭示禽流感在人间传播的危险信号加强。这已经引起了国际社会的广泛重视，各国政府纷纷启动应急计划。有分析称，伴随应急计划将可能有抗流感药物的大量政府采购。
目前，包括扎那米韦在内，以美国FDA批准的用于临床治疗人类甲型流感药物为参照，金刚甲烷（amantadine）、金刚乙胺（rimantadine）和奥司他韦（这3种药物也已批准用于预防人类甲型流感）4种药物分别被有选择性地纳入各国的药物储备目录中。
扎那米韦和达菲都属于神经氨酸酶抑制剂，这类药物能抑制流感病毒的复制，降低其致病性，减轻发病症状，亦被证明对禽流感有抑制作用。但较为昂贵的费用成为限制其广泛使用的最大障碍。因此，这两种药物多被美国和欧洲国家采购。业内人士认为，达菲可能存在的抗药性和扎那米韦剂型的限制亦有可能制约其未来市场的表现。
比较而言，尽管金刚烷胺、金刚乙胺没有被证明对禽流感病毒有抑制作用，但是低廉的采购费用，使之得到东南亚和我国周边地区一些国家的青睐
目前，我国针对禽流感疾病预防的药品采购计划也已启动。已知的卫生部药品储备方案中提到的化学药有3种：金刚烷胺、金刚乙胺和奥司他韦。
这些药物，我国都已具备生产能力。罗氏公司已经授权国内上药集团和深圳东阳光公司生产奥司他韦，上海罗氏业已正式在中国市场推出达菲的专利药。而普洛康裕是国内最大的金刚烷胺类原料药和制剂生产企业，市场占有率近65％。其他的生产企业还有东北药、海南亚洲、重庆科瑞等。