农业部将在山东、江苏、浙江、湖北、上海、广东、江西、山西、内蒙古、甘肃等10个省部分兽医注射器、兽医注射针、兽医运输冷藏箱、兽用输精枪、电热切喙器和牲畜耳标生产企业或经销、使用单位展开抽检活动。
抽样品种包括：　2ml兽医连续注射器、兽医注射针、兽医运输冷藏箱、兽用输精枪、电热切喙器和牲畜耳标。

农业部称，每个检品有3项(含3项)以上非关键项检测指标或1项(含1项)以上关键项检测指标不合格的，即判为不合格。

农业部要求：

(一)相关地区省级兽医行政管理部门要积极做好配合工作，指派专人与中国兽医药品监察所工作人员共同赴现场进行抽样，并配合组织部分生产企业和养殖单位的技术人员、经营企业的管理人员、兽医器械主管部门有关人员座谈，组织填写《调查问卷》，做好兽医连续注射器、牲畜耳标、兽医疫苗冷藏箱、电热切喙器等产品的风险评估工作。

(二)中国兽医药品监察所现场抽样人员应填写《抽检单》，并由被抽样单位负责人和抽样人员分别签字盖章。抽样单一式三联，分别由抽样单位留存、被抽样单位留存和随样品封存。

(三)原则上每家企业抽检1批次2ml兽医连续注射器、兽医注射针、兽医运输冷藏箱、兽用输精枪、电热切喙器和牲畜耳标。每种2ml兽医连续注射器应抽取4支，每种规格兽医注射针应抽取60支，每种规格兽医运输冷藏箱应抽取2个，每种规格兽用输精枪应抽取20支，每种规格电热切喙器应抽取4个，每种规格牲畜耳标应抽取60个，抽取样品应封签。每种样品平均分为2份，1份用于检测，1份由检测单位保存用于备检。

(四)从经营环节抽取的样品应进行样品确认。具体确认方式是，检测单位以邮政快递方式向样品标称企业寄送《产品确认通知书》(附件4)。样品标称企业收到《产品确认通知书》7个工作日内，应对样品产地真实性予以确认并反馈。逾期未反馈的，视为对样品产地真实性无异议，可认定为标称企业产品，并按规定程序组织检验。样品标称企业反馈并确认样品不是该企业生产的，检测单位将不再进行检验。

(五)完成样品检测后，对检测结果不合格的，检测单位应以邮政快递方式向被抽检企业发出《兽医器械监督抽检结果确认通知书》(见附件5)，并要求其在收到通知书之日起的7个工作日内进行书面确认。逾期不予回复的，视为无意见。生产企业对检验结果有异议的，应当在收到检验结果之日起7个工作日内，向农业部兽医局提出复检申请。检测单位应按照《农业部农产品质量安全监督抽查实施细则》(农办市〔2007〕21号)及相关法律法规进行复检。复检样品为检测单位留存的备检样品。

(六)2016年8月底前完成抽样工作。2016年9月底前完成检测工作。2016年10月31日前将检测结果和抽检工作总结报农业部兽医局。