一、绪 言

鸡球虫自发现至今，已有近 100 年之历史。由於鸡能生存之环境便是球虫最适之存环境，且由於长年来养鸡业发达，致使鸡之球虫已遍布世界之各个角落。由於本虫对家禽生产之影响甚为严重，故人类对其所做之研究亦甚为深入而广泛∶在其基本病因学方面，吾人致力其生活史中之种种历程；在病理学方面，吾人研究其致病机转；生理方面，亦努力了解其代谢机转并据此研制抗球虫药；在遗传方面，亦探讨其抗药性之发生及抗药性遗传因子之遗传行为等。至於球虫免疫之研究，早在 Tyzzer ( 1929 ) 最初发现时即已著手，但此一主题之热甲，还是晚近之事。究其可能之原因，一为受免疫学本身成长之带动，另一为球虫之抗药株快速出现及屠体药物残留量之受到重视所致。实是球虫免疫之研究更显得重要。

二、鸡艾美属球虫之病因学

球虫 ( Coccidia ) 是属於原生动物门，Apicomplexa 亚门，孢子虫网，球虫目之寄生性原虫。本目在禽病学上重要者仅为艾美科一科。寄生於鸡之球虫以本科之艾美属 ( Eimeria ) 对养鸡业之威胁最大。世界上共有 9 种，分别为∶E. acervulina、E. brunetti、E. hagani、E. maxima、E. mitis、E. mivati、E. necatrix、E. praecox、E. tenella。於本省此 9 种鸡球虫均已由李永基、刘锦志、徐亦微等人发现。兹将鸡球虫基本病因学特性简介如下。

1.生活史

鸡艾美属球虫之生活史一如其他孢子虫，共分三个阶段∶(1)裂体繁殖期 ( merogony )；(2)配子繁殖期 ( gamogony )；(3)芽胞繁殖期 ( sporogony )。生活史中无须中间宿主。芽胞繁殖期於自然界进行，另 2 个阶段均在肠管中进行，故此 2 阶段合称体内繁殖期 ( endogeneous stage )。

球虫於完成体内繁殖期後便以卵囊 ( oocyst ) 之形式将後代排出体外。初排出之卵囊并无感染力，必须在自然界经过芽胞繁殖期形成芽胞化卵囊 ( sporulated oocyst ) 後方具感染力。鸡於经口感染了芽胞化卵囊在砂囊内即被磨破，释出之胞子囊 ( sporocyst ) 随食物进入小肠，在小肠内由於胆汁和消化?之共同作用，使孢子囊破裂并释出胞子虫 ( sporozoite )。胞子虫钻入肠上皮细胞进行裂体繁殖期。

胞子虫进入细胞後首先形成滋养体 ( trophozoite )，数小时後便开始分裂，形成裂殖体 ( meront )，内含裂殖子 ( merozoite )，其数目随种而异。经若干代 ( Generation ) 之裂体繁殖後 ( 代数视种而异 )，便进行配子繁殖期。经雌雄分化之裂殖子於进入肠上皮细胞後即分别形成大配子细胞 ( macrogametocyte ) 和小配子细胞 ( microgametocyte )。配子成熟後，小配子细胞内之小配子即离开小配子细胞，游向大配子，形成合子 ( zygote )。合子成熟後即为卵囊，随破损之组织和粪便排出体外。整个体内繁殖期所须之时间 ( prepatent period ) 视种而异。

卵囊於自然界中之芽胞繁殖期整个过程称芽胞化 ( sporulation )。卵囊於离开动物体後，於适当之温度、湿度、和充份氧气之存在等条件下立即进行芽胞化。发育完成之卵囊共含 4 个胞子囊，每个胞子囊内含 2 个胞子虫。

鸡球虫在宿主体内并非无限期的寄生，若无重覆感染，则於卵囊排净後即自愈 ( Self - limited )。

2.分 类

鸡艾美属球虫种之分类复杂，兹将其分类要点扼要说明如下 ( 参考表 1 )。

1.寄生部位

球虫因种而异，在肠管中有固定之寄生部位。如 E. tenella 寄生於盲肠；E. necatrix 之裂体繁殖期在小肠中、下部，而配子繁殖期则在盲肠。

2.肉眼病变

球虫因种而异，有不同之肉眼病变。如 E. acervulina 在十二指肠粘膜有马蹄形白斑，E. hagani 在十二指肠回旋至卵黄憩室之肠浆膜面有红色出血点。

3.卵囊之大小、形态、及颜色

除 E. tenella、E. mitis 和 E. maxima 外，凭卵囊极难鉴定种别。E. tenella 之原生质块有棘状空起；E. mitis 之卵囊呈正圆形 ( 其他种类均为椭圆形或卵圆形 )；E. maxima 特别大，卵圆形，且卵囊液呈淡黄色。其他之球虫因无特别特徵，且卵囊大小之上、下限均重覆，故不易鉴别 ( 表 1 )。

表 1 鸡 Eimeria 属球虫之分类特徵