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猪伪狂犬病的诊断技术


    间接血凝试验:用该实验可测定有细胞毒性的血清样品,用2小时可得出结果,而且操作成本低。

    间接固相微量免疫测定:该试验适合用于猪血清。它利用125I标记抗原,用伽马计数器,取得抗原的客观读数。它与VN试验比较,敏感性方面可比性好,可在几小时内完成。制剂的制备复杂,试验也需经过几个步骤。当准备完成大批量的试验时,伽马读数仪会变为妨碍进度的主要因素。

    对流免疫电泳试验:这个试验和微量免疫扩散试验是相同的,但不及VN那么敏感。其优点是快速。

    生物学试验:利用实验动物有理由可能取得预期的敏感性。PRV因能在鸡胚培养,就似乎提供了诊断猪组织更为简便的手段。感染后大约4天绒毛尿囊膜出现斑点。这出现在病毒侵人鸡胚胎儿的CNS(神经)之前。

    限制核酸内切酶分析:此方法通常被称为“指纹法”,对鉴别PRV的不同毒株有用。DNA从经纯化的病毒中提取,用1个或多个限制核酸内切酶消化。经过电泳后,在琼脂糖凝胶中经消化的DNA片断按切割位点分成不同分子量的片断。凝胶中经染色的制备物,可在紫外线下观察和拍摄,以作检验和分析之用。病毒株片断模式是稳定的,这使它们对种种流行病学的研究具有帮助。

    治疗

    一旦发生感染,则几乎无法改变初期综合征的病程。

    感染达12小时后经腹腔内注射抗PRV血清,对断奶仔猪有明显的效果。对50磅重(约合22.68公斤)的猪,用30mL以具有5×102中和能力抵抗PRV的300蚀斑形成单位的抗血清是很有效的剂量。在一个封闭饲养猪场面对疾病毁灭性暴发时,将动物迁移到一个很大的圈舍或猪场,在那里它们之间有明显的距离,这样可以减少死亡损失。

    预防和控制

    从长远看,防止传染病的努力要比任何人工的预防方法更引人重视。但在某些疾病流行地区,易感牧场的场主很焦虑,所以用疫苗免疫似乎更为实际。处于疾病初发阶段的猪场通过免疫接种在短期内能有效地减少损失。

    管理上,已有措施来保持猪场免于PRV感染,在引进新猪时必须先隔离,在引进前和到圈后两星期采血,作血清学检测,是阴性再混群。只要经济上可行,各组猪只分别使用各自的器皿。应尽可能防止野生动物来到圈含,并要防止它们和猪直接接触。要想根除PRV,就要经常保持警惕。

    使猎场摆脱PRV的策略和方法,大致归纳为三个步骤:检验和排除有反应的猪,易感猪替代被淘汰的猪,对经检测的后代实行隔离。

    通过免疫减少了损失,但要注意病毒也因此存在于周围环境之中。

    吴南梅译自A.D.莱曼主编的《猪病学》


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