4.3.3不应使用违禁药物。
4.3.4不应使用药物饲料添加剂。
4.3.5产品成分分析保证值应符合标签和相应标准所规定的含量。
4.3.6使用时应遵照产品饲料标签所规定的用法、用量使用。
4.3.7宜使用植酸酶减少无机磷的用量。
4 4 饲料加工过程
4.4.1卫生要求
饲料企业的工厂设计与设施卫生、工厂卫生管理和生产过程的卫生应符合GB／T 16764的要求。
4.4.2配料
4.4.2.1定期对计量设备进行检验和正常维护，以确保其精确性和稳定性，其误差不应大于规定范围。
4.4.2.2微量和极微量组分应进行预稀释，并且应在专门的配料室内进行。
4.4.2.3配料室应有专人管理，保持卫生整洁。
4.4.3混合
4.4.3.1　混合时间，按设备性能不应少于规定时间。
4.4.3.2　混合工序投料应按先大量、后小量的原则进行。投人的微量组分应将其稀释到配料称最大称量的5％以上。
4.4.3.3生产含有药物饲料添加剂的饲料时，应根据药物类型，先生产药物含量低的饲料，再依次生产药物含量高的饲料。
4.4.3.4同一班次应先生产不添加药物饲料添加剂的饲料，然后生产添加药物饲料添加剂的饲料。为防止加入药物饲料添加剂的饲料产品生产过程中的交叉污染，在生产不同加入药物添加剂的饲料产品时，对所用的生产设备、工具、容器应进行彻底清理。
4.4.4留样
4.4.4.1新接受的饲料原料和各个批次生产的饲料产品均应保留样品。样品密封后留置专用样品室
或样品柜内保存。样品室和样品柜应保持阴凉、干燥。采样方法按GB／T 14699执行。
4.4.4.2留样应设标签，载明饲料品种、生产日期、批次、生产负责人和采样人等事项，并建立档案由专人负责保管。
4.4.4.3样品应保留至该批产品保质期满后3个月。
5测定方法
5.1　粗蛋白：按GB／T 6432执行。
5.2　钙：按GB／T 6436执行。
5.3　总磷：按GB／T 6437执行。
5.4　黄曲霉毒素B-：按GB 8381执行。
5.5　总砷：按GB／T 13079执行。
5.6　铅：按GB／T 13080执行。
5.7　汞：按GB／T 13081执行
5.8　镉：按GB／T 13082执行。
5.9　氟：按GB／T 13083执行。　　1
5.10 氰化物：按GB／T 13084执行。
5.11 硝酸盐：按GBfr 13085执行。
5.12 游离棉酚：按GBfr 13086执行。
5.13 异硫氰酸酯：按GB／T 13087执行。
5.14 晤唑烷硫酮：按GBfr 13089执行。
5.15 六六六、滴滴涕：按GB／T 13090执行。
5.16 沙门氏菌：按GB／T 13091执行。
5.17 霉菌：按GB／T 13092执行。
5.18 细菌总数：按GB／T 13093执行。
5.19 饲料采样方法：按GB／T 14699执行。
6 检验规则
6.1　感官要求、粗蛋白含量、钙含量、总磷含量为出厂检验项目，其余为型式检验项目。
6.2　在保证产品质量的前提下，生产厂可根据工艺、设备、配方、原料等的变化情况，自行确定出厂检验的批量。
6.3　试验测定值的双试验相对偏差按相应标准规定执行。
6.4　检测与仲裁判定各项指标合格与否时，应考虑允许误差。
7 判定规则
卫生指标、限用药物、禁用药物等为判定合格指标。如检验中有一项指标不符合标准，应重新取样进行复验，复验结果中有一项不合格即判定为不合格。
8　标签和包装
8.1 标签
8.1.1 商品饲料应在包装物上附有饲料标签，标签应符合GB 10648中的有关规定。
8.2 包装
8.2.1 饲料包装应完整，无漏洞，无污染和异味。
8.2.2 包装材料应符合GB／T 16764的要求。
8.2.3 包装印刷油墨无毒，不应向内容物渗漏。
8.2.4 包装物的重复使用应遵守《饲料和饲料添加剂管理条例》的有关规定。
8.3　贮存
8.3.1 饲料的贮存应符合GB／T 16764的要求。
8.3.2 不合格和变质饲料应做无害化处理，不应存放在饲料贮存场所内。
8.3.3 饲料贮存场地不应使用化学灭鼠药和杀鸟剂。
8.4 运输
8.4.1 运输工具应符合GB／T 16764的要求。
8.4.2 运输作业应防止污染，保持包装的完整性。
8.4.3 不应使用运输畜禽等动物的车辆运输饲料产品。
8.4.4 饲料运输工具和装卸场地应定期清洗和消毒。