最易分离到病原菌的器官包括肺、气囊、气管和窦，眶下窦和鼻腔也适合用于ＯＲＴ的分离，但易被生长旺盛的其它细菌所掩盖。鼻气管鸟杆菌的分离在感染后１０天内最易获得成功。常规的非选择性血液琼脂平板或巧克力平板可用于ＯＲＴ的分离培养，革兰氏染色可见特征性多形性革兰氏阴性细菌，过氧化氢酶阴性，氧化酶阳性，其它特性可用生化试剂进行测定。已开发了血清平板凝集试验，但只能用来检测血清Ａ、Ｂ和Ｅ型。
目前尚无商品化抗原或试剂盒可供使用。德国学者建立了间接ＥＬＩＳＡ用于监测禽群的感染状况，在感染后１周～４周达到最高，再经过２周～３周后下降。在肉仔鸡群ＯＲＴ抗体阳性率为２２．２％（２／９），肉用种鸡群ＯＲＴ抗体阳性率为７７．３％（１７／２２），而曾经或正患呼吸道病的商品代火鸡群其阳性率为６９．２％（２７／３９）。应用煮沸抽提的Ａ、Ｂ、Ｃ三种血清型抗原建立的ＥＬＩＳＡ可达到监测该病的目的，也能检测１日龄鸡和火鸡的母源抗体。ＥＬＩＳＡ的血清特异性问题是其应用于诊断的缺点（对每一个血清样品要进行７次试验）。
最易与本病相混淆的是禽霍乱，此外引起浆膜炎的大肠杆菌病、鸭疫里氏杆菌病、鹦鹉热衣原体病也应排除。需应用生化试验鉴别ＯＲＴ和黄杆菌、噬细胞菌、嗜二氧化碳噬细胞菌及类溶血性巴氏杆菌。如不分解尿素，应用ａｐｉ－ＮＥＴ时易把ＯＲＴ错误鉴定为溶血性巴氏杆菌，因此不能将ａｐｉ－ＮＥＴ单独用于ＯＲＴ的鉴定。
治疗
本病尚无特效的治疗药物。由于鼻气管鸟杆菌极易产生抗药性，所以在对感染鸡群治疗之前应该做药敏试验。一般来说，鼻气管鸟杆菌对阿莫西林、青霉素、羟氨苄青霉素、土霉素、金霉素、红霉素、ｃｅｆｔｉｏｆｕｒ和磺胺二甲嘧啶等药物敏感，但不同国家和地区以及不同禽类品种的分离株对抗生素的敏感性也不同。
欧洲分离株对庆大霉素、氨苄青霉素、阿布拉霉素、新霉素、三甲氧苄二氨嘧啶和磺胺增效剂等不敏感；美国加利福尼亚州所有ＯＲＴ分离株对红霉素、链霉素均敏感；而弗吉尼亚州ＯＲＴ分离株对四环素、阿布拉霉素不敏感，但对其它大多数抗生素敏感。应用金霉素饮水（５．５ｍｇ／ｋｇ）或ＬＡ－２００（２００ｍｇ）、ｃｅｆｔｉｏｆｕｒ（２．２ｍｇ／ｋｇ）、ｔｉｍｉｃｏｓｉｎ（３０ｍｇ／ｋｇ）也有一定疗效。在德国，应用氯霉素（０．５％）或羟氨苄青霉素（０．０２５％）３天～７天可获得满意的治疗效果。在英国，以四环素饮水治疗该病也获得令人满意的效果。
从鸡形目禽鸟分离的ＯＲＴ菌株与白嘴鸦分离株相比较，青霉素－头孢菌素最低抑菌浓度高５倍～２０倍，这一结果表明从鸡形目禽鸟分离的所有ＯＲＴ菌株对抗生素具有获得性抵抗，而白嘴鸦ＯＲＴ分离株对抗生素天然敏感。鸡形目禽鸟ＯＲＴ分离株对林可霉素、大环内酯物、喹啉和四环素也有获得性抵抗。
现已将这些抗菌药通过饲料投喂或注射以治疗现场疾病，结果不太一致。对种鸡可注射抗生素，效果优于通过饲料或饮水投药。常用的方法是：阿莫西林２５０ｍｇ／ｋｇ或土霉素５００ｍｇ／ｋｇ，饮水３天～７天。治疗越早，效果就越好。加强对感染鸡群的管理可缩短此病的病程并可减轻此病的严重程度。
预防
鼻气管鸟杆菌感染还有许多方面没有得到研究，所以很难对这一感染提出具体的预防措施。同大多数传染病的预防一样，应实施严密的生物安全措施以减少鸡群接触病原体的机会，预防并发感染其它呼吸道疾病，可缩短此病的病程并减轻其严重程度。
目前，还没有商品疫苗可供应用。但Ｂｏｃｋ（１９９５）报道，以色列严重感染ＯＲＴ的火鸡群免疫接种自家油佐剂灭活疫苗，几年来均取得良好效果。荷兰在肉仔鸡和火鸡群中试用灭活疫苗也取得一定的效果。在二十世纪九十年代后期，英特威公司研制出了一种鼻气管鸟杆菌灭活苗用于肉种鸡，在实验室试验中，免疫接种可保护肉种鸡不受鼻气管鸟杆菌的攻击直到３周龄。