4.3.7允许差

    两次平行测定结果之差，应不大于…％。                     

4.4……（有效成分2通用名）质量分数的测定

参照本标准中相同的方法格式编写。

4.5……（有效成分3通用名）质量分数的测定

参照本标准中相同的方法格式编写。

4.6……（相关杂质名称）质量分数的测定

按所采用的具体方法编写。

4.7  水分的测定

按 GB/T 1600 中的“共沸蒸馏法”进行。

4.8 酸度或碱度或pH值的测定

酸度或碱度的测定按HG/T 2467.1—2003 中4.7进行；pH值的测定按GB/T 1601进行。

4.9悬浮率的测定

    按 GB/T 14825进行(还应写明称样量和对剩余25mL悬浮液和沉淀物的烘干或萃取等具体操作步骤)。

4.10润湿时间的测定

     按GB/T 5451进行。

4.11 细度的测定

     按GB/T 16150中的“湿筛法”进行。

4.12 热贮稳定性试验

4.12.1方法提要

通过加压热贮试验，使产品加速老化，预测常温储存产品性能的变化。

4.12.2         仪器

    恒温箱(或恒温水浴)：54℃±2℃；

烧杯：250 mL，内径6.0 cm～6.5 cm；

园盘：直径大小应与烧杯配套，恰好产生2.45 kPa的平均压力。

4.12.3         试验步骤

将20 g试样放入烧杯，不加任何压力，使其铺成等厚度的平滑均匀层。将圆盘压在试样上面，置烧杯于烘箱中，在… ℃下，贮存… d。取出烧杯，拿出圆盘，放入干燥器中，使试样冷至室温，在24 h内完成对规定项目的测定（编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原则）。

4.13产品的检验与验收

    应符合GB/T 1604 的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。

5标志、标签、包装、贮运

5.1…（制剂名称）可湿性粉剂的标志、标签、包装，应符合GB 3796的规定。

5.2  综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写。也可根据用户要求或订货协议，采用其它形式的包装，但需符合GB 3796的规定。

5.3  ……（制剂名称）可湿性粉剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。

5.4  贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。

5.5  安全：在使用说明书上或包装容器上，除有醒目的毒性标志外，还应有毒性说明、使用注意事项、中毒症状、解毒方法和急救措施。

5.6  保证期：在规定的贮运条件下，……（制剂名称）可湿性粉剂的保证期，从生产日期算起为2 年，在保证期内，……。

 

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农药粉剂产品标准编写规范

  该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下：

a）……（有效成分1通用名）

ISO通用名称：

CIPAC数字代号：

CA登记号：

化学名称：   

结构式：

实验式： 

相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计)：

生物活性：（杀虫、杀螨、杀菌、除草……）

熔点：… ℃

沸点：… ℃

蒸气压（… ℃）：… Pa

溶解度(g/L或g/kg，… ℃)：

稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期）

b）……（有效成分2通用名）

内容同a）

c）……（有效成分3通用名）

内容同a）

注：如该产品为单一有效成分制剂，可省略本标准中有效成分2和有效成分3的所有相关内容。

1范围

本标准规定了……（制剂名称）粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 

本标准适用于由……（有效成分1通用名）、……（有效成分2通用名）、……（有效成分3通用名）原药、助剂和填料加工成的……（制剂名称）粉剂。