近日，印度农药及制剂制造商协会(PMFAI)向古吉拉特邦艾哈迈德巴德高等法院递交一份申请，反对印度监管当局“可进口未取得原药登记的农药制剂产品”进口条例。印度古吉拉特邦高等法院为此颁布一项法令，禁止进口未进行原药级别登记的农药制剂产品。

　　而Hon’ble高等法院在7月11日通过一项法令，规定监管机构印度中央杀虫剂理事会及登记委员会（CIB&RC）在未取得杀虫剂原药登记之前，不予登记该原药成分的制剂产品。

　　据印度1968年颁布的杀虫剂法案，登记委员会只对已进行原药登记的农药制剂发放登记。然而2003年前后，在某些利益相关方的影响下，CIB&RC通过了一项新的规定――“可进口未取得原药登记的农药制剂产品”。这一规定为从不同国家进口现成的制剂产品铺平了道路，使跨国公司大受其益，并造成了登记产品的垄断。这种与杀虫剂法案相悖的登记形式允许制剂进口商将原药数据资料用于任何国家生产的相应制剂产品，而忽略这些产品中原药的品质，和可能存在的杂质，这对印度的农民和土壤环境造成极大的风险，并会对印度环境产生不良影响。此类登记同样损害了印度本国农药行业的发展。

　　考虑到对农民和环境的威胁以及印度农化行业的利益，PMFAI提出了上述申请。