一、两看

1、看合法性。渔药包装应当按照规定印有或者贴有标签，附具说明书，并在显著位置注明“兽用”字样。渔药的标签或说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分、含量、规格、生产企业、产品批准文号（进口兽药注册证号）、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能（主治）用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输与贮存保管条件及其他应当说明的内容。注册商标（图案、，图画、文字等）通常标明在渔药的包装、标签、说明书上，并注有“注册商标”字样或注册标记。

2、看“三证”。①生产许可证：包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、有效期限等项目。②批准文号：兽药类别简称+年号+企业所在地省份（自治区、直辖市）序号+企业序号+兽药品种编号。③生产批号：一般是由生产时间的年（四位数字）、月、日（各二位数）组成，有效期是从生产日期算起的。

1、粉剂外包装应完整，装量无明显差异，无胀气现象；内装产品干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无异味、潮解、霉变、结块、发粘等现象。

2、水剂容器应完好、统一、无泄漏，装量无明显差异；瓶装瓶口应封蜡，容器内加规定的溶媒后应完全溶解；溶液应澄清无异物、色泽一致、无沉淀或混浊现象；个别产品在冬季允许析出少量结晶；但加热后应完全溶解。

3、片剂外包装应完好、外观完整，内装产品色泽均匀、表面光滑、无斑点、无麻面、有适宜的硬度，并且经过测试其在水中的溶解时间达到产品要求。