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猪抗病育种研究进展




  1.3抗病力、免疫应答与生产性状的关系抗病力、免疫应答能力和生产性能之间关系的实验证据还很缺乏,结果也不一。Vander等(1983)对高生产率的选择提高了对马立克氏病的易感性,Lamont等(1989)却发现马立克氏病和产蛋性能间的关系呈负相关。在猪中,Meeker等(1987)发现生长率与接种了支气管败血巴氏杆菌商品疫苗或伪狂犬病毒疫苗后的免疫应答呈负相关;具有肠道K88受体的猪生长较快,饲料利用率较优(Edfors等,1986)。猪的SLA与多种生产性状均有连锁(Warne等,1991;Lunney,等1998),这些结果同猪的SLA与生长、背源和繁殖性状间的联系多呈正相关,所以SLA基因应该是今后抗病育种的首选基因。Mallard等(1998)在经过8代选择形成的猪高免疫应答(H系)和低免疫应答(L系)品系中发现H系比L系早10d达到上市体重。

  2抗病育种猪在多种疾病方面存在遗传差异,从长远来看,在猪选育过程中开展抗病育种认遗传素质上提高对病原的抗性,并结合免疫接种来控制猪的疾病。现在开展抗病育种的方案有,

①在自然疾病环境或人工环境下对生产性状进行选择,这样可选择相应的抗病性状(Ahlborn-Breier等,1990)。但该方法忽略了生产性状和抗病性状的相关性,一些生产性状和抗病性状间的相关系数很小,甚至呈负相关。

②将抗病性状作为多性状育种对象的一部分,即将其合并到综合育种值中作为育种选择的依据(Warren等,1990)。但缺点是难以对任何抗病性状的经济权重进行定义,同时随着性状数B的增加,选择进展将会减少。

  2.1.1根据记录进行直接选择该法具有直观、准确等优点,对猪群的生产没有影响,缺点是猪群发病才能选择。抗病选择的效果值得怀疑。常规方法是直接对育种个体、同胞和后裔进行攻毒选择。这种方法的缺点是育成费用太高(取决于疾病攻击的程度),同时会直接影响猪群的生产。在该育种方案的早几个世代,一定程度的疾病控制是必须的,因为在这时候选个体的自我保护是有限的,鉴于性能测定准确性较差,Barker等,1990将BLUP法用于性能测定。针对同胞和后裔测定的困难,研究者提出对候选个体克隆进行攻毒试验,这种方法准确性较高,对生产没有影响,抗病选择效果明显。但因其大量克隆,育成代价很高。

  2.1.2难以克服的缺点

①疾病性状的遗传力较低,且部分性状是阈性状,直接选择的准确性差;

②后商测定难度大,世代间隔长;

③有些疾病性状呈杂合阳性,有的甚至不表现特定特征,难以进行准确选择;

④难以确定不同疾病所攻击的程度和标准;

⑤有些抗病性状和生产性状存在负相关,难以进行选择。

  2.1.3抗病力的间接选择鉴于直接选择存在的困难,许多学者尝试对抗病育种进行间接选择,近年来的间接选择方法见表2。免疫应答和体外试验作为一种抗病选择的间接指标,早期的研究集中在小鼠(Biozzi等,1980)和家禽中(Lamout等,1990)。猪免疫方面Buschmann等(1974;1980)分别用绵羊红细胞和半抗原(DNP-hapten)作为抗病物质,揭示了在种间和品系间的重要差异。ROthSChild等(1984)用支气管败血巴氏杆菌商品疫苗和伪狂犬病毒疫苗进行接种,其结果在种间和品系间差异显著;其免疫应答呈低到中等遗传力(0.05~D.52)。Edfors等(1985)对2种ECOli抗原的免疫应答也处于中等遗传,其遗传力为0.29~0.45。

2.2遗传标记辅助抗病育种定位与抗性性状紧密连锁的DNA分子标记,通过间接对标记选择,而达到抗病选择的目的,这种方法主要是确定抗病性状的遗传标记。

  2.2.1标记辅助选择(MAS)典型例子是鸡的马立克氏病与MHC的关系,B19抗性,而B20易感,可间接通过选择B21纯合个体而培育该病抗病群。因其实施简单,准确性较高,成本低,可进行早期选择,是当前有种中较实用的方法。采用标记辅助BLUP法可进一步提高准确性,加快遗传进展。目前,应用于猪MAS的遗传标记主要有

①MHC单倍型:MHC作为分子标记进行辅助选择,可同时对多种疾病进行选择,对一般抗病力选择效果较好。另外,MHC与多种生产性状均有连锁,可望在提高抗病力和免疫力的同时使生产性能得到提高。

②FUTI标记:Vogeli等(1997)对该基因进行了PCR-RFLP分析,并结合细菌肠粘附试验发现该基因的307位点具多态性,且与F18受体位点存在高度连锁不平衡,307位点产生由G―A的突变,从而使A基因失去了1个Hin6互酶切位点,产生3种不同的条带特征,AA基因型猪表现为抗性,GG基因型表现敏感。Meijerink(1997)以此标记,用250头瑞士大约克、杜洛克、汉普夏、皮特兰等种猪进行基因型测定,依据测定结果通过适当的选配实施了抗性育种。美国ARS买下此成果并大规模产业化,且于1999年7月宣布在大约克中育成该病的抗性猪。


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