新兽药盐酸沃尼妙林

　　研究进展及使用

　　吴广辉 方炳虎 刘小艳 陈良柱

　　（广东大华农动物保健品有限公司，广东新兴 5 2 7 4 0 0   华南农业大学兽医学院，广东广州 5 1 0 6 4 2 ）

　　盐酸沃尼妙林是新一代截短侧耳素类半合成的动物专用抗生素，属二萜烯类，与泰妙菌素属同一类药物。国外主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染 ，具有广谱、抗菌活性强 、药动学特征优良、残留低 、安全等特点。1 9 9 9年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎。2 0 0 4年 1月被欧共体批准预防由结肠菌毛样短螺旋体感染引起的猪结肠螺旋体病 （结肠炎）和治疗由细胞内劳森菌感染引起的猪增生性肠病（回肠炎） 。

　　（一）药物学

　　1.中文正式品名：盐酸沃尼妙林

　　2.英文名 ：Va l n e mu l i n  Hyd r o  c h o l o r i d e

　　3. 汉语拼音名 ：Ya n s u a n  Wo n i  mi ao l i n

　　4. 分子式：C3 1 H5 2 N2 S 05· HC1 ，相对分子量 ：6 0 1.3 0。

　　5. 化学名：（ （2一 （ （R）一2一氨基一3一甲基丁酰氨基）一1， l -二甲基乙基）巯基）乙酸，（3 a S，4 R，5 S,6 S，8 R，9 R，9 a R，1O R）一八氢一5 ，8二羟基- 4,6 ,9 ,1 0 -四甲基一6 一乙烯基-3 a,9 -丙烷一3 a H一环辛烯一1 （4 H）～酮- 8 -酯盐酸盐。

　　6. 性状：白色或淡黄色结晶性粉末，有吸湿性，在水、无水乙醇中易溶，在叔丁基甲醚中几乎不溶。比旋度为+1 5.5。～+1 8.0……

　　7 . 酸度：p H值为 3.0～6.0。

　　（二）药理

　　1. 药效学：本品抗菌谱广，对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌、支原体和螺旋体均有效，金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎支原体、滑液囊霉形体、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪痢疾短螺体、结肠菌毛样短螺旋体、细胞内劳森菌等均有很强的抑制作用。作用机制系与细菌等微生物核糖体5 0 s亚基结合而抑制细菌等微生物蛋白质合成，高浓度时也抑制 R NA的合成。

　　2.药动学：内服吸收迅速，血药浓度达峰时间在1～4小时，血浆浓度与给药剂量呈线性关系。生物利用度在 9 0 ％以上。体内分布广泛，在肺和肝脏组织中药物浓度高，常高出血浆浓度几倍。在体内进行广泛的代谢和排泄，其代谢物主要经胆汁从粪便中速排泄，约 3 0 ％从尿排泄。血浆半衰期 1.3～2.7小时。

　　（三）药物互相作用

　　1. 本品可影响莫能菌素、盐霉素等离子载体类抗生素的代谢，联合应用时可出现生长缓慢、运动失调、麻痹瘫痪等不良反应。

　　2.与能结合细菌核糖体5 0 S亚基的抗生素合用，有拮抗作用。

　　3.与金霉素以7.5：4 0或与多西环素以 7.5：2 5配伍混饲，对猪呼吸道病原体感染呈协同作用。

　　（四）不良反应

　　1.猪的不良反应主要发生在丹麦和瑞典的长白猪，表现为发热、无食欲、共济失调、躺卧，水肿或红斑，眼睑水肿，死亡率小于 1 ％，但若有继发感染，死亡率可提高。

　　2.饲料浓度大干 2 0 0 p p m，会出现采食下降，或在头几天不愿采食。

　　3.与莫能菌素、盐霉素等离子载体类抗生素配伍使用 ，可增加后者的毒性。

　　（五）最高残留限量 （ MR L ）   猪肉 5 0 u g ／ k g， 猪 肝 5 0 0 u g ／ k g ，猪 肾

　　1 0 0 u g ／k g。

　　（六）制剂及其规格  上市的制剂有：盐酸沃尼妙林预混剂，规格：10％，它是第一个全欧洲批准的兽用药物预混剂。

　　（七）制剂稳定性  盐酸沃尼妙林很不稳定，因此，在制成预混剂前，要进行包衣处理。预混剂在7 5 ℃制粒稳定，但避免超过8 0℃制粒和研磨。

　　（八）适应症  主要用于防治鸡的慢性呼吸道病，猪地方性肺炎 （ 或称猪气喘病、猪支原体肺炎 ） 、放线菌性胸 膜肺炎、猪痢疾、猪结肠螺旋体病 （结肠炎） 、猪增生性肠病 （回肠炎） 。

　　（九）用法与用量

　　1.预防与治疗猪痢疾、猪结肠螺旋体病。预防：25mg，连喂4周；治疗加倍，连喂7日～ 4周。

　　2.预防与治疗猪增生性肠病 （回肠炎） 。预防：37.5mg，治疗加倍，连喂2周或直至症状消失。

　　3.预防与治疗猪地方性肺炎。沃尼妙林30mg加多西环素100g，连喂 3周。

　　（十）注意事项

　　1.禁止与莫能菌素、盐霉素等离子载体类抗生素合用。