记者：哦，我们看到的表面现象后却隐藏了许多鲜为人知的秘密。

　　樊福好：另外一种情况也值得注意。猪瘟病毒在胎盘内感染时，病毒进入细胞，细胞表面虽带有标志物，但此时免疫系统非常脆弱，免疫系统不能被充分激活，亦呈现持续感染过程。当动物出生后，免疫系统一旦被激活，由于大量细胞带有病毒标志物，机体将呈现发病状态，部分动物会以死亡而告终。所以，胎盘内感染猪瘟病毒的仔猪出生以后往往是短命的。

　　法国的皮埃尔普力斯科塔《胚胎期慢性猪瘟的发病学》中描述了法国农业部兽医局猪病研究站《妊娠期感染猪瘟母猪所产仔猪的先天性震颤》，实验用的病毒采用PIN3086株。

　　怀孕22天：仔猪震颤、共济失调、腿部外翻、吮乳不能。部分猪数日内死亡。

　　怀孕43天：仔猪严重震颤、部分猪死亡，部分猪4周龄后震颤减轻。

　　怀孕72天：没有看到震颤，大部分猪死亡。

　　空白对照：全部体况良好。

　　母猪在注射病毒后13—27天血清中出现了抗体。但所有仔猪的血清中没有抗体。

　　当体内存在有大量抗体等免疫因子时，病毒很难进入细胞内繁殖，病毒感染迅即被终止。当体内存在有少量抗体等免疫因子时，一部分病毒结合抗体后被吞入细胞保存，一部分病毒在细胞外被消灭，病毒感染呈现持续状态。

　　由此可见，适量抗体的存在也是病毒持续感染的前提条件。

　　综上所述，对于症状明显，死亡率高这一类型的急性猪瘟造成的损失比较容易认识，也容易判断。但慢性感染（非典型猪瘟）却极其容易迷惑广大的养猪人。猪瘟病毒持续性感染是猪群中长期带毒的一种十分重要的发病机理。它主要是由病毒的胎盘传递和少数在出生后由接触传染而引起。

　　记者：那么慢性型猪瘟有什么特点呢？

　　樊福好：慢性猪瘟分为两种类型：

　　临床致死型：出生后的仔猪反应迟钝、衰弱、食欲反常、咳嗽、腹泻及消瘦，病程30天以上。中途会出现临床好转期（回光返照期），但最终以死亡告终。

　　繁殖失败型：母猪正常或短暂发热。产死胎、畸胎、木乃伊、流产、新生猪高死亡率。先天性畸形包括小脑发育不全、畸形、小头、肺发育不全以及与小脑发育不全有关的先天性震颤。

　　慢性猪瘟产生的原因：1、猪瘟弱毒株感染；2、残余毒力的疫苗与血清共同注射，或兔化毒增强；3、猪机体免疫力不足。

　　记者：针对以上情况，我们是否可以得出如下结论：

　　1、 超前免疫（初乳前免疫）非常有害，容易造成免疫耐受现象；

　　2、 怀孕期对母猪免疫猪瘟弱毒疫苗也应该被禁止，否则容易造成仔猪出生后对疫苗接种的无反应性。

　　樊福好：可以这么说吧。

　　记者：那么正确的猪瘟疫苗接种策略到底如何呢？

　　樊福好：要回答这个问题，一定要澄清如下一些事实。

　　首先，疫苗并不是万能的。古巴1993年经历了20年没有猪瘟发生的再次爆发，原因是疫苗中含有的Margartita毒株（1.2群）引起。1969年以来，我国21家生产猪瘟疫苗的药厂，已有12家出现过13次疫苗带毒事故，主要原因是使用乳猪肾细胞作为生产疫苗的原材料，猪源细胞带毒是非常能够危险的。农业部甚至在1981年也曾经对广东省生物药厂猪瘟疫苗带毒事故进行过调查（1987年以后，由于“科技的进步”，此类事故未见报道）。

　　其次，滥用疫苗会造成机体免疫功能的紊乱状态，会造成强毒和疫苗毒的共感染状态。这些强毒一旦感染其它易感猪群，猪瘟的爆发就不可避免了。

　　第三，长期使用抗生素，肠道正常菌群受抑制，从而使有益微生物对维生素k、维生素B族合成能力受阻，引起B淋巴细胞增殖受抑制，同时导致颗粒细胞减少症，由此导致机体贫血、肾脏损伤，生长发育不良，免疫功能受抑制。“加药保健”也是导致猪瘟苗效果大不如从前的一个重要原因。

　　但日本也发生了1980年在北海道到九洲宫奇县发生猪瘟后扩散至全国这样的事件。

　　以上这些事件都值得我们深思。

　　研究发现，低毒力毒株与弱毒疫苗毒株在抗体的产生能力上是不同的，前者不产生明显的血清中和抗体。采用检测-清除法，可以保证不存在隐性感染猪的存在。

　　理想的猪瘟疫苗接种策略是：“一生一次，足矣！”。