2.2 水针剂的识假方法

　　注射剂的质量要求，包括无菌、无热原、澄明度、安全性和稳定性。一般通则检查方法是每批取样品１００支，大输液瓶２０瓶，在自然光亮处检视。

2.2.1 色泽。按药品每批检查５支，进行比色，不得有变色。

2.2.2 外观。安瓿应洁净，封头圆整，泡头、弯头、错头现象总和不超过５％，胶头和冷爆现象总和不超过２％。安瓿印字清晰，品名、规格、批号等项齐全，不得缺项。不得有裂瓶、裂纹、封口漏气及瓶盖松动。溶液还不应有结晶析出，不得有混浊、沉淀及发霉现象。否则即为劣药。

2.2.3 水针剂装量差异限度。标示装量２毫升及以下的取检品５支；标示量２～１０毫升取检品３支，１０毫升以上取检品２支，它们的装量差异限度均不应小于标示量。检查时应注意避免溶液损失。劣药多达不到上述要求。

2.2.4 水针剂的澄明度。注射液在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊和异物。反之则为劣药。

2.3 粉针剂兽药的识假方法

2.3.1 不应有裂瓶、封口漏气，瓶盖松动。如发现崩盖、松盖、歪盖、漏气、隔膜脱落、瓶塞有针孔、安瓿有裂缝或渗液现象的成品不应使用。

　　2.3.2 取检品４０瓶，在自然光亮处反复旋转检查，色泽应一致，不得有变色。粉针剂溶液的比色方法同水针剂。劣药多不符合上述标准。

　　2.3.3 不得有敲击不散的粘皮、结块和溶化情况，不得有异物、纤物、玻璃屑、焦头及黑色，总数不得超过５％，冷爆不得超过２％。冻干型粉剂应当质地疏松，色泽均匀，不应有明显的萎缩和溶化现象。否则即为劣药。

2.3.4 粉针剂装量差异和澄明度检查，应符合《中国兽药典》标准。