摘要：目的 介绍国外脂质体药物的开发现状。方法 综述了14 家外国公司所发展的脂质体技术平台和正在开发的脂质体药物。结果和结论 目前主要有3 类脂质体药物正在被开发：化疗药物\疫苗和核酸类药物。并且国外从事脂质体药物研发的公司都有自己的专利技术。
关键词：药剂学； 研究进展；综述；脂质体
中图分类号：R94 文献标识码：A

自从1965 年Bangham 等人发现脂质体，近40 年已经过去了。在这40 年中，经过众多科研人员的不懈努力，脂质体领域出现了许多里程碑式的工作，如：pH 梯度法的发明，长循环脂质体的 制备及主动靶向脂质体的发明等。作为一种先进的药物传递系统，脂质体的优势已经被越来越多 的人所承认（这里讲的药物是一个广义的概念，既包括化学药物，也包括蛋白质类及核酸类药物）。
作者将简要介绍国外脂质体药物的研发现状。所谓脂质体药物，指的是以脂质体为载体的治疗或 预防性药物。由于在国外，新药的研发工作主要由制药公司完成，所以将着重介绍国外从事脂质体药物开发的公司，它们所采用的新技术和开发的脂质体药物。
1 ALZA
ALZA 是一个专门从事药物传递系统（drug delivery systems，DDSs）开发的公司[1,2]。它的主要技术平台就是隐型脂质体（STEALTH. liposomes，实际上就是长循环脂质体）技术。众所周知，尽管传统的脂质体可以提高药物的疗效，降低药物的不良反应，但是它们在体内很容易被免疫系 统识别和吞噬；因此脂质体可能还没有到达靶区，就已经被机体清除掉了。采用STEALTH.技术，则可以避免这种情况。由于长循环脂质体表面覆盖着一层PEG(polyethylene glycol)凝胶，它可以成功的逃脱免疫系统的吞噬和破坏。并且，如果长循环脂质体的粒径小于150 nm，它可以有效的 穿透肿瘤区的血管，在肿瘤区富集，这样就改变了药物在体内的分布，降低了毒性。
ALZA 采用STEALTH.技术，已经成功的开发了阿霉素脂质体注射液Doxil.。Doxil.主要用于 治疗复发性卵巢癌和AIDS 相关的Kaposi’s 肉瘤。
2 Antigenics

目前Antigenics 正在开发两个脂质体产品[3,4]：Aroplatin. 和ATRA-IV.。ATRA-IV. （又名ATRAGEN. ）是全反式维甲酸（all-trans-retinoic acid）的脂质体注射制剂。全反式维甲酸主要用 于治疗急性早幼性骨髓性白血病（acute promyelocytic leukemia）, 但是它的口服制剂存在一个重 要缺陷，那就是药效的持续时间太短。将其制成脂质体制剂后，药物的血药浓度增加，起效时间 明显延长。现在Antigenics 受FDA 委托，正在研究用ATRA-IV. 治疗T 细胞非Hodgkin 氏淋巴瘤 （T cell non-Hodgkin’s lymphoma）的可行性。Aroplatin. 是第三代铂类抗癌药物，它的结构和奥沙利铂(Oxaliplatin.) 相似。细胞实验表明， Aroplatin. 可能用于治疗对其他铂类药物（ 卡铂 carboplatin, 顺铂cisplatin）产生耐药性的肿瘤。用Aroplatin. 脂质体治疗结肠癌的实验正在进 行中。
3 Aphios
Aphios 之所以在脂质体公司中拥有一席之地[5,6]，主要是由于它发展了一种独特的脂质体制备 工艺。该公司采用超临界流体技术制备纳米级单分散的脂质体。该技术和常规的醇注入技术有类似之处，所不同的是溶解磷脂和胆固醇时用的是超临界流体。采用该技术，Aphios 已经成功的将紫杉醇（paclitaxel）, 喜树碱（camptothecin）等难溶性药物制成了脂质体制剂。临床实验表明：Taxosomes.（紫杉醇脂质体）的毒性远小于Taxol.（紫杉醇注射液），并且其治疗乳腺癌的有效 性是Taxol.的2 倍左右。
4 BernaBiotech
Virosomes 技术是BernaBiotech 最重要的技术平台[7]。 Virosomes 可以用于传送抗原，DNA-RNA,或治疗性药物。但是目前主要用作疫苗的载体。和传统的疫苗相比，Virosomes 具有更好的免疫原性和耐受性，并且无需免疫佐剂。从本质上讲，Virosomes 与传统脂质体的区别主 要在于，Virosomes 的磷脂双分子层上嵌入了病毒的膜蛋白。这些蛋白可以保证Virosomes 和免疫系统的细胞发生融合，进而将其所包被的特异性抗原递呈给免疫细胞。Virosomes 不仅可以模拟天然抗原的递呈方式，还可以同时引起体液免疫和细胞免疫，进而增强疫苗的有效性。采用 Virosomes 技术，BernaBiotech 已经开发了2 个产品，一个是流感疫苗（Inflexal. V），一个是甲肝疫苗（Epaxal.）。
5 Biomira
Biomira 也在开发脂质体疫苗[8,9]，但是它采取了和BernaBiotech 截然不同的策略。Biomira 所 用的抗原是人工合成的，而非天然的。首先通过高通道筛选得到具有免疫原性的短肽，将此短肽 和脂类物质连接，就获得了强免疫原性的人工抗原。制备脂质体时，可将此人工抗原和佐剂掺入 进去，得到脂质体疫苗。现在该公司正在开发的产品是BLP25 脂质体疫苗，该疫苗可以使机体对肿瘤相关抗原mucin MUC1 产生特异性的细胞免疫反应。