（一）有效成分和原药的理化性质资料，以及标准品。 

　　（二）原药的皮肤刺激性、眼睛刺激性、皮肤致敏性、急性神经毒性、亚慢性经口毒性、亚慢（急）性经皮和吸入毒性、致突变性、致畸性、两代繁殖毒性、慢性和致癌性、代谢和毒物动力学等试验的摘要或查询资料。 

　　（三）原药的环境影响和安全生产评价批复文件复印件。  

　　申请仅限出口新农药制剂登记的，按非新农药登记要求提供资料。 

　　四、其他 

　　（一）仅限出口农药按农药登记、登记变更、登记延续申请和审批程序办理，其农药登记证编号代码为“EX+年份+序列号”，如EX20200001。农药登记证上注明“仅限出口”。 

　　（二）已有相同制剂、相似制剂在境内取得登记的，不再批准该农药产品仅限出口登记，对已批准的申请登记延续不超过1次。 

　　（三）申请仅限出口母药登记的，应当是该母药的原药生产企业，资料要求与制剂相同。 

　　（四）取得仅限出口新农药原药登记的，取得相应的生产许可后方可生产出口。 

　　（五）仅限出口农药产品只能出口到取得境外登记或同意进口的国家（地区）。 

　　（六）禁止在我国境内销售仅限出口农药产品，违者按照《农药管理条例》未取得境内使用登记有关规定查处。 

　　（七）本公告自发布之日起实施。　　  

　　                                                                                  农业农村部 

　　                                                                                 2020年6月8日 

附件：公告269.pdf