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猪瘟（HC）是目前危害我国养猪业发展的主要疫病之一。虽然我们进行了以疫苗接种为主的综合防制措施，有效的控制了猪瘟的发生与流行。但近年来，猪瘟的流行特点发生了很大的变化，出现了非典型、温和型猪瘟。造成相当危害的猪瘟病毒持续感染（亚临床感染），出现胎盘感染、出生仔猪先天性震颤、妊娠母猪繁殖障碍等。给猪瘟防制工作带来很大困难，并造成巨大经济损失。

1 发病特点及临床症状

1.1 流行形式主要是散发，有时也出现地方流行，速度缓慢，同窝仔猪并非全窝发病，只是个别几头仔猪发病。

1.2 各种年龄猪均可发病，但以断奶前后仔猪发病较多，特别是30~40日龄仔猪发病严重。

1.3 发病率不高，潜伏期延长，有时可达几周，免疫过的猪出现不明原因的免疫失败,出现症状不典型、病理变化不明显的猪瘟死亡。

1.4 缺乏典型的临床症状，极少出现皮肤出现的密布出血点、脓性结膜炎、高度稽留热、严重下痢等症状。多表现轻热或中热，腹下轻度郁血或四肢下部发绀，病愈后可发生干耳、干尾甚至耳壳脱落，厌食，精神沉郁，粪便干硬，喜卧等。

1.5 病程期延长，多在半月以上，有的2~3个月慢慢自愈，变成僵猪，死亡率在30%左右。

1.6 猪瘟病毒持续感染（亚临床感染）的母猪，可以通过胎盘感染仔猪。出现流产，死胎，滞留胎，胎儿畸形，胎儿木乃伊化，弱仔或产出部分外表健康的仔猪。母猪配种时，屡配不准。

1.7 持续感染（亚临床感染）母猪产出的仔猪出现先天性颤抖，外表健康的仔猪，体内有猪瘟病毒感染，导致免疫耐受性，对接种猪瘟疫苗的免疫应答低下。这些猪可存活2-11个月，大多可活6个月以上，发病猪无明显症状，随后可见轻度厌食、沉郁、结膜炎、皮炎、腹泻、共济失调、后躯麻痹，最终死亡。

1.8 多数病猪尸体剖检无典型的肾、膀胱出血及脾出血性梗死。有时可见到淋巴结水肿，或周边出血，成点状出血，其中以肠系膜淋巴结较明显。有的仅见肾色泽变浅及少量的针尖大小出血点。

1.9 具有特征性的病变部位是扁桃体、大肠回盲瓣、脾、胃、胆囊等。扁桃体轻者水肿，病程5 d以上时，多数出现坏死、溃疡和化脓，切片不见扁桃腺状结构，有大量白细胞浸润及组织坏死。病程3-5 d时，回盲瓣处有溃疡出现，病程长的可见纽扣状溃疡。胆囊肿大，胆囊黏膜有突起的黄褐色或污黑色的坏死灶，胆汁浓稠，似煤焦油样。胃底区有片状充血或出血；有的出现溃疡。经胎盘感染的胎猪和仔猪出现淋巴结水肿，胸腺萎缩等突出病变。

1.10 非典型猪瘟和猪瘟病毒持续感染的猪仅以临床症状、尸检等难以确诊，必须经实验室检查才能确诊。

2 发生原因

由于不同地区的猪饲养管理状况、免疫程序、免疫水平有较大差异，所以，非典型猪瘟和猪瘟病毒持续感染的发生原因十分复杂，发病的主要原因有以下几点。

2.1 注苗范围不广，免疫密度不高。多年来，由于猪瘟防制贯彻了以接种疫苗为主的综合性防制措施，较好地控制了猪瘟的传播和流行。但近年来，一些地区由于防疫组织不够健全，设备陈旧，经费紧张，致使猪瘟疫苗的接种密度不高，范围不广，一些猪只漏注疫苗，或个别村屯不注射疫苗，猪群的免疫水平低下。

2.2 免疫程序不合理。依据猪瘟的流行状态，猪群体水平及母源抗体消长规律，制定了科学的免疫程序。一般采用20日龄首免，55-60日龄第二次免疫，1年内不再免疫的免疫程序。但在养猪生产中，特别是农村散养猪，认真执行好上述的免疫程序是有困难的，常常是首免和二免时间安排不当，或两次免疫变成只注射一次，从而影响了猪瘟疫苗的免疫效果。

2.3 疫苗免疫剂量不足。猪瘟疫苗的剂量与疫苗的保护性密切相关，当接种疫苗剂量少时，给注苗猪攻击猪瘟强毒，强毒能在猪体内繁殖和带毒，呈现亚临床感染，当免疫剂量提高到80-100 PD50（约320-400 RID）时，攻毒后能抑制亚临床感染，所有耐过猪均不带毒。在生产中，注射l头份我国的免化弱毒疫苗以后，仍能出现非典型猪瘟，注射大剂量的疫苗可以获得良好的免疫效果。欧洲药典规定用C株疫苗免疫时，肌肉注射剂量为100 PD50（400 RID）。我国猪瘟疫苗出厂检验以5万倍稀释能致兔体热反应为合格，即每毫升原液含5万RID。规定剂量为150 RID（37 PD50），这一剂量远低于国际标准。因此，在HC不稳定地区应用这一剂量，不能切断HC亚临床感染引起的恶性循环，增加疫苗免疫剂量对控制非典型猪瘟是十分必要的。