本病有六大主要临床症状：消瘦，呼吸困难，皮肤苍白，体表淋巴结肿大，黄疸和腹泻。

　　剖检病变主要是全身淋巴结，特别是腹股沟浅淋巴结肿大，肺肿胀，脾肿大，肾脏水肿，苍白，被膜下有白色坏死灶等。

　　4.2猪皮炎/肾病综合征(PDNS)

　　PDNS(porcinedermatitisandnephropathysyndrome)通常发生在8～18周龄的猪。该病首次报道于英国。PDNS主要发生在保育猪及育肥猪，目前在世界各养猪国家关于该病的报道越来越多。该病最常见的临床症状是在患猪皮肤表面出现圆形或不规则形的、颜色由红色到紫色的斑块，这种病变常见于臀部、四肢及腹部，但也可能发展到胸部、侧腹部及耳部。轻度感染动物不发热，大多数可以自动痊愈。严重感染动物除了以上的皮肤病变外，还表现皮下水肿、跛足、发热、厌食、精神萎靡、消瘦、呼吸困难或呼吸急促以及苍白等症状。也有突然死亡病例，但很少。剖检病变：主要表现为肾脏肿大、苍白，表面常有淤血斑，脾肿大，小肠鸡肠样病变和淋巴结肿大等。

　　4.3PCV-2相关性繁殖障碍

　　PCV-2相关性繁殖障碍主要表现为发病母猪发生流产、严重的死胎、木乃伊胎增加、新生仔猪死亡及断奶后仔猪死亡率增加。在死产和新生仔猪中最常见的病理损害为：肝脏出现慢性淤血，心脏出现心肌肥大及严重的非化脓性至坏死性或纤维素性心肌炎。PCV-2感染母猪后可使母猪产生病毒血症。

　　4.4猪呼吸道病综合征(PRDC)

　　猪呼吸道病综合征(porcinerespiratorydiseasecomplex，PRDC)是一种严重危害生长-育肥猪的疾病。该病主要发生于16-22周龄的猪，其临床症状主要表现为生长缓慢、饲料利用率降低、嗜睡、厌食、发热、咳嗽以及呼吸困难等。其组织学特征是患猪出现亚急性到慢性肺炎病变，主要表现为肺部广泛性的肉芽肿性炎症。

　　4.5增生性/坏死性肺炎(PNP)

　　对于PNP，该病最早于1992年在加拿大魁北克省出现。PNP的特征性组织病理学变化主要表现为肺泡中出现坏死细胞、大量巨噬细胞及蛋白样物质、Ⅱ型肺细胞增生及坏死性细支气管炎；偶尔可见肺泡中出现大量多核巨细胞及单核细胞浸润引起的肺泡膈变厚的现象。Clark等对加拿大东部出现的典型PNP病例进行免疫组化分析发现，在这些病例中PCV-2普遍存在，偶尔与PRRSV和其它病原发生共感染。
4.6先天性震颤及中枢神经系统疾病

　　先天性震颤(congenitaltremors，CT)是发生在新生仔猪的一种疾病，发生于初产母猪所产的仔猪，主要见于2～7日龄，其特征表现为新生仔猪的头部及四肢发生不同程度的双侧性震颤，震颤严重者因难以吮乳而饥饿死亡，外环境刺激因素可诱发或使震颤加剧，躺卧或睡眠时震颤停止。耐过一周者，可逐渐康复，但有的终生不断发生震颤。大多死于因震颤而不能吮乳饿死。一般发生率在10%～20%。病理剖检未见肉眼病变。在患PMWS猪的脑膜及大脑病变部位也存在少量的PCV-2。以上这些报道说明，研究PCV-2与中枢神经系统疾病之间关系的重要性，也可以解释在某些PMWS发生地区为何会出现猪突然死亡的病例。

　　4.7“无名高热症”

　　目前普遍认为在2006、2007爆发的所谓猪“无名高热症”是由多种病原微生物引起的，其中包括蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪流感病毒等等，这些病毒都可以引起免疫抑制，继发其他病原感染。导致病情的严重化和复杂化。除了高致病性蓝耳病病毒外，同时控制好圆环病毒病，对防治猪“无名高热症”的爆发有着重要的作用。

　　5、PCV-2疾病的防治

　　5.1预防

　　目前世界上在研发的疫苗主要有PCV-2全毒灭活苗、PCV-1、PCV-2嵌合灭活苗、杆状病毒表达多肽PCV-2基因工程苗，但在我国尚未经临床验证，也未获得注册，因此主要靠加强饲养管理，减少应激，控制继发感染以降低损失，通过采取综合性防治措施来预防此病，现总结几点以供参考。

　　1)控制引种检疫，预防该病的进场；

　　2)严格采取“全进全出”策略：保育猪圈清空、消毒及晾干至少一周后再引入猪群。同时，需要将控制人员、车辆流动，避免从疫区引进猪群等措施落到实处；

　　3)清除带毒母猪和种公猪并净化：因为母猪和种公猪的PCV-2阳性率很高，所以带毒母猪是猪场的主要传染源，公猪的精液可带毒，通过交配传染母猪，母猪通过多种途径排毒或通过胎盘传染哺乳仔猪，会造成仔猪的早期感染。