据了解，目前我国有34家疫苗生产企业，其中狂犬病疫苗生产企业13家，另外还从国外三家企业进口，我国疫苗生产企业的总量几乎相当于全球除中国以外疫苗生产企业数量的总和，激烈的市场竞争促使一些企业不惜为了追逐利润铤而走险，从而对政府监管提出了更为严峻的挑战。

　　应急响应：谁对数万受害者负责？

　　狂犬病疫苗是一种被携带有狂犬病病毒的狗或其他动物伤害后，24小时内必须注射的免疫制剂，如果没有在规定时间内注射或注射不起作用，伤者就有可能患上狂犬病。狂犬病是一种死亡率极高的传染病，其潜伏期少则十几天，多则几十年。

　　大连狂犬病疫苗造假案被揭露后，国家药监局与辽宁省、大连市政府和药监部门均作出了应急响应，包括立即展开非法疫苗调查与管控、监视和抓捕犯罪嫌疑人、处置企业停产后资产与职工安置等，并对问题药品予以召回。

　　根据最新的情况通报，自1月9日药品监管部门启动召回工作以来，截至2月22日17时，对已销售出的11批36.02万人份添加有聚肌胞注射液的冻干人用狂犬病疫苗，32.64万人份已被召回查封，尚有3.34万人份没有召回。知情者透露，这些尚未召回的药品，应大多已被人体注射。

　　北京佑安医院院长李宁指出，狂犬病疫苗发挥作用需要一定的剂量，添加了违法物质势必影响疫苗的效价，对疫苗的免疫效果产生影响。可以说，所有注射了这一问题疫苗的患者都有发病的可能，而是否发病与患者被咬伤的部位血液循环是否丰富、咬伤程度、伤口处理情况、患者的身体状况等都有关系。

　　记者在采访中得知，卫生部日前已向各地发出通知，要求对尚未召回的疫苗，一旦发现有已经使用且没有产生后果的患者，要及时补种其他公司生产的狂犬病疫苗，发现副作用要及时处理，所有费用由国家财政列支。

　　有关专家指出，已经注射了问题疫苗的患者不必恐慌，因为到目前为止，国家药品监管部门尚没有收到因使用这一疫苗而出现的不良反应报告，而且聚肌胞注射液在同类佐剂中是比较温和的一种，动物实验已证明其有强烈的增强免疫的效果，理论上说对抵御狂犬病病毒会有一定的作用。

　　尹红章表示，已注射问题疫苗的患者及时到当地疾控部门接种其他狂犬病疫苗仍是有效的，患者也应注意观察自身的不良反应状况，发现任何可疑症状应及时向当地卫生部门报告。（崔静 傅兴宇 蔡拥 ）