据国家药监局消息，近一段时期，多家媒体报道了假狂犬病疫苗致人死亡的事件，对人民生命安全和社会稳定构成严重威胁。国家药监局近日发出紧急通知，要求各地从2006年12月7日起到2007年6月底前，对狂犬病疫苗进行专项整治工作。

　　针对近年来开展狂犬病疫苗生产企业专项检查中发现的问题，国家药监局要求，各地开展一次狂犬病疫苗质量跟踪检查工作，并将辖区内狂犬病疫苗生产企业列入监管重点，加大对狂犬病疫苗生产企业GMP跟踪检查力度，切实保障狂犬病疫苗质量。对有质量问题的疫苗产品，应就地封存，并依法予以严肃处理，严防不合格的疫苗流入经营、使用单位。

　　对狂犬病疫苗经营企业的监督检查，要重点检查企业疫苗质量管理制度的执行情况、设施设备的运行状况和储存、运输中冷链记录管理等情况。对检查中发现的问题，应要求企业立即整改，限期不改或达不到经营条件要求的，坚决取消其疫苗经营资格。严厉打击违法经营狂犬病疫苗的行为。同时，各地要集中力量整治狂犬病疫苗在流通、使用环节中的管理情况。

　　国家药监局强调，对涉及假劣狂犬病疫苗的单位和责任人要严查严惩。并且各地要在2007年7月底前对专项整治工作进行总结，报国家药品监局和卫生部。