本品为以硬脂酸镁(C36H70MgO4)与棕榈酸镁(C32H62MgO4)为主要成分的混合物。按干燥品计算，含MgO应为6.5%～7.5%。
ёㄓ╆さ【性状】本品为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮肤接触有滑腻感。
ㄞコァァ本品在水、乙醇或乙醚中不溶。
ゼロラ┇【鉴别】(1)取本品约10g，加稀硫酸25ml与热水100ml，加热并时时搅拌，使脂肪酸成油层分出，保留水层，取油层用沸水洗涤至洗液不显硫酸盐的反应，放冷，分去水层，加热使油层熔化，趁热滤过，在105℃干燥后，依法测定凝点(附录36页)，应不低于54℃。
ス┏ザじ(2)上述遗留的水层显镁盐的鉴别反应(附录16页)。
【检查】氯化物トド取本品0.20g，加硝酸1ml与水24ml，加热煮沸后，放冷，俟油层凝固，滤过，滤液加水稀释使成50ml；分取滤液5ml，依法检查(附录51页)，与标准氯化钠溶液3.Oml制成的对照液比较，不得更浓(O.15%)。
ぞさ┃≈硫酸盐┮パ取本品0.l0g，加水20ml与盐酸溶液(9→100)1ml，加热煮沸后，放冷，俟油层凝固，滤过，油层用水洗涤4～5次，合并滤液与洗液，加水使成40ml，依法检查(附录52页)，与标准硫酸钾溶液6.Oml制成的对照液比较，不得更浓(0.6%)。
ほデりぱ干燥失重せガ取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%(附录57页)。
ㄤ／аㄆ铁盐／⒄取本品0.50g，炽灼灰化后，加稀盐酸5ml与水10ml，煮沸，放冷，滤过，滤液加过硫酸铵50mg，用水稀释成85ml，依法检查(附录54页)，与标准铁溶液5.Oml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.01%)。
⒁ボネバ重金属÷┩取本品2.0g，加稀盐酸lOml与水20ml，加热煮沸后，放冷，俟油层凝固，滤过，滤液蒸干，加水10ml溶解后，滤过，滤液中加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查(附录54页，第一法)，含重金属不得过百万分之十五。
╆こ∨ㄍ【含量测定】取本品约1g，精密称定，精密加硫酸滴定液(0.05mol／L)50ml，煮沸至油层澄清，继续加热10分钟，放冷至室温，加甲基橙指示液1～2滴，用氢氧化钠滴定液(O.1mol／L)滴定。每lml硫酸滴定液(O.05mㄞol／L)相当于2.016mg的MgO。
┉ィぎは【作用与用途】赋形剂。
【贮藏】密闭保存。