本品为硫喷妥钠100份与无水碳酸钠6份混合的灭菌粉末。按平均装量计算，含硫喷妥钠(C11H17N8NaO2S)应为标示量的93.0%～107.0%。
チかザ┑【性状】本品为淡黄色粉末。
イカポх【鉴别】(1)取本品约0.5g，加水10ml溶解后，加过量的稀盐酸，即生成白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥后，依法测定(附录34页)，熔点为157～161℃。
ㄞㄑㄜㄍ(2)取本品约O.1g，加吡啶溶液(1→10)10ml溶解后，加铜吡啶试液lml，振摇，放置1分钟，即生成绿色沉淀。
┎ヴㄎе(3)取本品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后，沉淀变为黑色。
∩ォ╈ぃ(4)取本品，炽灼后，显钠盐的火焰反应(附录14页)。
┭こほж【检查】碱度かㄔ取本品0.5g，加水10ml溶解后，依法测定(附录40页)，pH值应为9.5～11.2。
シ×∠よ硫酸盐ㄘお取本品0.30g，加水23ml溶解后，加稀盐酸7ml，搅拌，滤过，取续滤液10ml，加水使成45ml，依法检查(附录52页)，与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(O.10%)。
ヴキザ∞干燥失重━ベ取本品，在80℃减压干燥4小时，减失重量不得过2.O%(附录57页)。
┫ドにフ无菌せㄞ取本品，分别加灭菌水制成每lml中含10mg的溶液，依法检查(附录76页)，应符合规定。
ろㄠ÷ㄚ其他┉┧应符合注射剂项下有关的各项规定(附录5页)。
⑩┃ゆд【含量测定】取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于硫喷妥0.25g)，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，量取此溶液，用0.1mol／L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液；另取硫喷妥对照品，精密称定，用0.1mol／L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每lml中约含5μg的溶液。照分光光度法(附录17页)，在304nm的波长处分别测定吸收度，根据每支的平均装量计算。每lmg硫喷妥相当于1.091mg的C11H17N8NaO2S。
ㄑぱ⊥┎【作用与用途】巴比妥类药。用于动物的基础麻醉。
い╅ネダ【用法与用量】静脉注射⒄プ一次量ㄍ┴每1kg体重ㄝデ马、牛、羊、猪10～15mg┱リ犊15～20mgとフ犬、猫20～25mg临用前配成2.5%溶液。
ぶム╆≡【注意】心肺功能不良，肝、肾功能不全动物慎用；静脉注射时，不能漏出血管。
┟クウ┲【规格】按C11H17N8NaO2S计算イポ(1)0.5gか⑥(2)1g
　　【贮藏】遮光，密封保存。