GB/T5451-2001
    前 言
    本标准是对GB/T5451-1985《农药可湿性粉剂润湿性测定方法》进行修订的版本，在技术内容上等效采用了国家农药分析协作委员会CIPAC方法MT53.3《可湿性粉剂润湿性评定》。
    本标准与CIPAC方法MT53.3的主要差异为：
    1 采用“MT53.3.1不旋摇”方法测定可湿性粉剂润湿时间，而未采用“MT53.3.2旋摇”方法测定“旋摇润湿时间”。因FAO（联合国粮农组织）和WHO（世界卫生组织）农药规格中农药可湿性粉剂润湿性的测定都只采用了MT53.3.1，而不采用MT53.3.2；为了与国际标准看齐，故本标准也仅采用MT53.3.1。
    2 对倒样方式作了具体规定。
    3 碳酸钙、氧化镁两种试剂的纯度由CIPAC方法中的大于99%的改为分析纯。
    本标准与GB/T5461-1985的主要差异：
    1 增加了“前言”和“范围”。
    2 对标准中所用的单位进行统一，均改为国家法定计量单位。
    3 增加了标准硬水的其它配制方法。
    本标准的附录A是标准的附录。
    本标准自实施之日起，代替GB/T5451-1985《农药可湿性粉剂润湿性测定方法》。
    本标准由中华人民共和国国家石油和化学工业局提出。
    本标准由全国农药标准化技术委员会归口。
    本标准起草单位：沈阳化工研究院。
    本标准主要起草人：张雪冰。
    本标准为第一次修订，GB/T5451-1985《农药可湿性粉剂润湿性测定方法》于1985年首次发布。
    本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
    中华人民共和国国家标准
    GB/T5451-2001
    农药可湿性粉剂润湿性测定方法
    Testing method for the wettability of Dispersible powders of pesticides
    代替 GB/T5451-1985
    
    1 范围
    本标准适用于农药可湿性粉剂润湿性的测定。

    2 方法要求
    将一定量的可湿性粉剂从规定的高度倾入盛有一定量标准硬水的烧杯中，测定其完全润湿的时间。

    3 仪器和设备
    容量瓶：100mL、1000mL；
    移液管：10mL；
    聚乙烯瓶：1000mL；
    温度计：分度值1℃，量各0℃～100℃；
    烧杯：250mL(内径为6.5cm±0.5cm)、100mL、800mL、1000mL；
    秒表；
    量筒：20mL、100mL±1mL、500mL；
    表面皿（直径为9.0cm±0.5cm）；
    恒温水浴；
    pH计。

    4 试剂和溶液
    碳酸钙：使用前在400℃下烘2h；
    氧化镁：使用前在105℃下烘2h；
    无水氯化钙；
    带结晶水的氯化镁（MgCl2·6H2O）；
    氨水：c(NH3·H2O)=1mol/L溶液；
    盐酸：c(HCI)=2mol/L溶液、c(HCI)=1.0mol/L溶液和c(HCI)=0.1mol/L溶液；
    甲基红：ρ（甲基红）=5g/L溶液；
    氢氧化钠：c(NaOH)=0.1mol/L溶液。

    5 标准硬水[ρ（Ca2++Mg2+）=342mg/L]的制备
    下列三种方法可任选。
    5.1 制备方法之一
    5.1.1 贮备液的配制
    5.1.1.1 A溶液-c(Ca2+)=0.04mol/L溶液的配制
    准确称取碳酸钙4.000g，置于800mL烧杯中，加少量水润湿，然后缓缓加入1.0mol/L盐酸82mL，充分搅拌混合，待碳酸钙全部溶解后，加水400mL，煮沸，除去二氧化碳。冷却至室温后，加入2滴甲基红指示剂溶液，用1mol/L氨水中和至橙色，将此溶液转移到1000mL容量瓶中，用水定容，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中备用。
    5.1.1.2 B溶液-c(Mg2+)=0.04mol/L 溶液的配制
    准确称取氧化镁1.613g，于800mL烧杯中，加少量水润湿，然后缓缓加入1.0mol/L盐酸82mL，充分搅拌混合并缓缓加热，待氧化镁全部溶解后，加水400mL，煮沸，除去二氧化碳。冷却至室温后，加入2滴甲基红指示剂溶液，用1mol/L氨水中和至橙色，将此溶液转移到1000mL容量瓶中，用水定容，摇匀。贮存于致辞乙烯瓶中备用。