少数病例发生鼻甲骨的萎缩和颜面变形，据称可能与混合感染有关。据野外长期观察发现，PCMV和支气管败血波氏杆菌之间的协同作用。

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一些3周龄以内的猪只表现轻度的呼吸道感染的症状，病理检查时有上皮感染的广泛性损害，其发病率与死亡率都很低。如果无并发或继发其他感染的话，3周龄以上的猪PCMV感染后通常表现为亚临床型。但有些初次感染的成年猪与妊娠母猪相似，体温也不高，但在病毒血症阶段会出现嗜眠、食欲不振，并产生全身性感染的损害。3月龄以上的猪感染无明显的症状。康复猪常成为隐性感染，长期排毒，这些存活猪都是危险的传染源。?

大体病变 病猪的主要病变在上呼吸道，鼻黏膜表面附有卡他性?脓性分泌物，深部黏膜因细胞聚集而形成灰白色小病灶。此外常见全身的瘀点和水肿，尤其是肺、胸腔、喉头及跗关节皮下组织。肺小叶间隔因渗出液充盈而增宽，尖叶、心叶和膈叶的顶端实变，呈紫红色。肾由于广泛瘀点和水肿，而外观呈斑点状或完全发紫、发黑。全身淋巴结肿大并有瘀点，偶尔在小肠也可见出血，病变从短于1 cm的区域至全肠段不等。

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胎儿感染无肉眼可见的特征性病变。

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病理组织学 较大猪中上皮组织的广泛性感染与胎儿或新生仔猪的网状内皮组织全身性感染是不同的。在较大猪的鼻黏膜腺、副泪腺及泪腺的腺泡和导管上皮、肾小管上皮中，可见到特征性的嗜碱性核内包涵体及巨细胞，在这些组织中可能有大量的细胞被感染。在食管的黏膜腺、附睾管、输精管、十二指肠和空肠黏膜的上皮细胞中也见到少量的包涵体。在这些病变部位，淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞浸润于感染的上皮组织周围，并侵入腺泡。在腺泡损伤处，由导管增生的鳞状上皮取而代之，在鼻甲骨黏膜中有局灶性淋巴组织增生。肾表现为间质性肾炎的病变。在中枢神经系统可见到稀少的局灶性胶质细胞增生，有时在胶质细胞中可看到包涵体。在引起胎儿感染的急性致死性综合征中，包涵体多见于毛细血管内皮细胞和窦状隙细胞中，故在所有淋巴和实质组织中均可发现包涵体。上皮损伤造成局部水肿、出血，巨噬细胞和红细胞渗出到扩张的细胞外间隙中。在血管和脾脏可见到含有包涵体的单核细胞，肺泡组织中则以感染的巨噬细胞为主。在肝细胞内的病毒复制造成肝脏局灶性坏死，在肾脏，包涵体多见于分化的肾组织和肾小球毛细血管内皮。出血和胶质细胞增生遍及整个中枢神经系统，尤其是在脉络丛、小脑和嗅叶。野外暴发时，由于并发感染而使病变更为复杂化。据报道，这些感染有黏液性?化脓性鼻炎、肺炎和肠炎等。?

5 实验室诊断?

呈现传染性鼻炎症状的仔猪，特别是1～3周龄的患鼻炎病猪，要考虑到发生本病的可能性。对表现出类似SMEDI综合征的繁殖障碍母猪，必须同细小病毒、猪腺病毒以及伪狂犬病毒感染猪做出鉴别诊断。本病毒感染在上皮细胞内形成巨大的嗜碱性核内包涵体和不引起流产，与上述疾病有不同之处。

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5.1 病毒分离与鉴定 怀疑猪群中是否有PCMV感染，可采集胎儿或新生仔猪的鼻汁，或鼻腔、喉头、结膜等拭子以及肺、肾、淋巴结等材料，接种肺泡巨噬细胞或输卵管类成纤维细胞，进行病毒分离，也可以用肺泡巨噬细胞直接培养分离病毒。接种病料后培养7～14天，观察细胞病变。用荧光抗体染色检查细胞核内包涵体出现情况，或检查细胞浆内的荧光抗原。如用已知标准毒株的免疫血清，以标准的病毒培养物为对照，对分离毒株进行中和试验，可对病毒分离物予以鉴定。病毒的形态观察和理化学特性检查，也有一定参考价值。电镜检查在感染的细胞核和细胞浆内(主要为空泡内)能发现结晶状排列的病毒。