4．2显微病变 主要表现在淋巴结、扁桃体、集合淋巴小结、胸腺及脾脏等淋巴组织和器官内，淋巴细胞明显减少，单核吞噬细胞浸润，并形成合胞体性多核巨细胞及嗜碱性至两染性细胞质内包涵体。淋巴结的皮质和副皮质区域内由于组织细胞和多核巨细胞的高度浸润而显著扩大。淋巴结可出现多灶性凝固性坏死，坏死细胞内出现嗜酸性核内包涵体。肺脏呈现多灶性或弥漫烂性的坏死性间质性肺炎，肺细胞增生明显，肺泡内含有中性白细胞、嗜酸性细胞、巨噬细胞及纤维坏死碎屑。肝脏门静脉周围呈现轻度至中度的炎症及肝细胞坏死。肾脏有不同程度的多灶性间质性咨炎，主要在皮质部发生淋巴细胞、组织细胞的浸润。心肌表现不同程度的多灶性心肌炎，在小肠的固有层形成合胞体。以上显微病变表明，病毒可感染多种组织细胞，如巨噬细胞、淋巴细胞、内皮细胞、上皮细胞，并在这些感染细胞形成病毒包涵体。

最近有证据表明，新发现的另外两种猪病——猪皮炎肾病综合征（PDNS）和猪增生性坏死性肺炎（PNP）可能都与PCV－2感染有关，另外，猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、细小病毒（PPV）、伪狂犬病（PRV）、猪先天性颤抖、肠炎等疾病亦与PCV－2感染有重要关联。

5诊断

PMWS的临床症状具有特征性，有较高的诊断价值。血清抗体检查是生前诊断的一种手段，如用PCV－2感染细胞为抗原进行的间接荧光抗体法，免疫过氧化物酶单层培养法或ELISA法。也可用聚合酶链反应从鼻腔分泌物及粪便中检查PCV DNA。

6防治对策

由于短期内无法获得抗PCV—2的特异性疫苗，所以对于该病毒引起的病症的防制只能通过针对继发性感染进行免疫接种或治疗或者通过改善管理措施以阻断猪群中的传染链。美国对于猪 PPV和 PRRS被鉴定为并发性病原体的病例，使用PPV疫苗和PRRS疫苗，减轻了临床病情，但应避免在急性PCV－2感染期间使用疫苗，在感染发生之前对母猪和仔猪进行针对继发性感染的免疫接种。

PMWS虽然目前尚无疫苗和有效的治疗方法，使用抗生素治疗也已证实无效。但抗生素疗法和良好的管理有助于控制并发感染。主要采取的对策是加强饲养管理，降低饲养密度，实行严格的全进全出制，不要将不同年龄、不同来源的猪混养，减少环境应激因素，如温度变化、贼风和有害气体。实施严格的生物安全措施，防止nv和使其感染恶化的二重因子，特别是细菌、支原体及其它病毒侵入猪群。对于早期发现疑似感染猪进行检查、隔离、淘汰。避免从疫区引进猪只，严格控制来访者、车辆、货物进入猪场。同时还要避免其他动物接近猪场，对老鼠和飞鸟也要进行严格控制。PCV是没有囊膜的DNA病毒，对理化因素也有较强的抵抗力，据英国中央兽医研究所的数据表明，Virkon S消毒剂在1∶250稀释剂时能有效杀灭圆环病毒。

目前，PCV－2的侵入途径、发病机理还不完全清楚。近来从人输血后肝炎(非A～G型)病例分离出TT病毒也属于圆环病毒，牛、额也有感染圆环病毒的报道。因此，需要对PCV作为一种潜在的人畜共患疾病进行危险性评估，应引起我国检疫部门以及其他相关部门的重视，特别是考虑到用猪的器官进行异种移植，应当进一步加强对PCV感染的流行病学研究。