1.3 抗原特性 

    有关猪包涵体鼻炎病毒抗原特性的研究很少，迄今为止 ，仅对世界不同国家的  7个PCMV分离物的ELISA特性进行了比较，发现OF1株在血清学上与Chiba2和Hiroshima株 有明显不同。同时 Chiba2株与Chiba C株之间、Chiba C株与Kagawa S株之间也有不同，而英 国的 B6株与OF2、Chiba2、Chiba C和Hiroshima等株也表现有血清学差异。以上 资料表明 PCMV不同地区分离株之间可能存在抗原结构的差异。本病毒的抗原特异性较强，与 其他疱疹病毒尚未发现有交叉反应。?

　　1.4 抵抗力 

    该病毒在56℃经30 min灭活。22℃只能保持24 h活性。但将患病仔猪鼻黏膜组织保存于 -30℃，其感染力至少可维持5个月，病毒液在-60℃下可保存2年以上。 PCMV对有机溶剂(如氯仿和乙醚)敏感，经过这些试剂处理，可使其丧失感染力 。 ?

　　2 流行病学?

　　PCMV在体内外有高度的宿主特异性，仅猪感染，尚未发现其他实验动物感染的报道，例如兔、小鼠、苍鼠、鸡胚和牛均不感染。PCMV最易传染和扩散的途径是上呼吸道。通常认为1个月龄左右的猪是经鼻感染的，仔猪可 能主要是通过与母猪接触而感染。病毒可由鼻、眼分泌物及子宫颈黏液等排出尿液也会加 大环境污染。可能经飞沫和吮乳途径在猪群中呈水平传播。本病毒还可通过胎盘传播，垂直 感染胎儿，从初次感染 PCMV怀孕母猪的眼、鼻分泌液、尿液和子宫颈黏液中都可以分离出病 毒。也可从公猪的睾丸和附睾中分离出该病毒，所以通过交配也能发生传染。与其他细胞巨化病毒一样，PCMV主要是一种“机会性感染”的病毒，用不排毒的5～6月龄猪 的肺泡巨噬细胞进行培养，几乎可 100%地分离出PCMV。根据病毒能持续感染肺泡巨噬细胞这一事实，推测该病毒可能具有免疫抑制作用。实际上在长途运输、寒冷、分娩等应激因素作用下或使用类皮质激素后，处于潜伏感染状态的猪只，病毒可被激活并重新排毒。

　　3 临床症状?

　　潜伏期14～21天。临床症状随年龄和生理状态不同，有很大差异。 无论在实验室还是在野外条件下 PCMV可引起木乃伊、死产和新生仔猪死亡，以仔猪鼻炎、 肺炎与生长发育不良。感染率随猪群而异，从 12%～90%，死亡率最高时达25%。?  妊娠母猪感染后在整个妊娠期未见有发热或其他临床异常，但在病毒血症阶段常常会嗜眠、食欲不振，如首次感染发生于妊娠后期的母猪，则引起胚胎死亡、木乃伊胎、死产和不育等 繁殖障碍。有些仔猪出生后可能未见有临床症状即死亡，有些弱仔表现为贫血、皮肤或黏膜 苍白、不同程度的水肿、生长及发育不良 。

　　本病常发生于1～3周龄的仔猪，发病程度与初乳中获得母源性抗体多少有关。 生后 5～10日龄仔猪感染后，呈现急性经过，其主要症状是呼吸道症状，如喷嚏、咳嗽、流泪、鼻分泌物增多，继之出现鼻塞、吮乳困难，体重很快减轻，如果无母源抗体的仔猪感染则可能发生鼻衄。严重时还可见仔猪颤抖和呼吸困难等症状。可在发病后 5天死亡，一窝 仔猪中死淘率可高达 25%，其他耐过的仔猪表现生长发育不良，增重变慢。少数病例发生鼻甲骨的萎缩和颜面变形，据称可能与混合感染有关。据野外长期观察发现， PCMV和支 气管败血波氏杆菌之间的协同作用。

　　一些3周龄以内的猪只表现轻度的呼吸道感染的症状，病理检查时有上皮感染的广泛性损害 ，其发病率与死亡率都很低。如果无并发或继发其他感染的话， 3周龄以上的猪PCMV感染后通常表现为亚临床型。但有些初次感染的成年猪与妊娠母猪相似，体温也不高，但在病毒血 症阶段会出现嗜眠、食欲不振，并产生全身性感染的损害。 
   
　　3月龄以上的猪感染无明显的症 状。康复猪常成为隐性感染，长期排毒，这些存活猪都是危险的传染源。?

　　4 病理变化?

　　大体病变 
    
　　病猪的主要病变在上呼吸道，鼻黏膜表面附有卡他性?脓性分泌物，深部黏膜因细胞聚集而形成灰白色小病灶。此外常见全身的瘀点和水肿，尤其是肺、胸腔、喉头及跗关节皮下组织。肺小叶间隔因渗出液充盈而增宽，尖叶、心叶和膈叶的顶端实变，呈紫红色。肾由于广泛瘀点和水肿，而外观呈斑点状或完全发紫、发黑。全身淋巴结肿大并有瘀点，偶 尔在小肠也可见出血，病变从短于 1 cm的区域至全肠段不等。