4母猪繁殖障碍疾病的防制措施

　　引起母猪繁殖障碍的因素较多，要减少和控制繁殖障碍的发生，不能只针对传染性疾病的因素，而忽视非传染性因素，因此防制办法应该是综合性的。现提出以下几种防制措施。

　　4．1非传染性的因素应该切实排除

　　加强母猪和种公猪饲养管理。根据不同时期调配饲料营养，做好环境卫生工作，杜绝传染源污染猪场的环境，以及落实猪场卫生防疫措施。如果这些问题切实做好了，母猪繁殖障碍还是没有得到控制，此时应该重点从传染病的角度进行深入调查和确诊。

　　4．2传染性因素的防制

　　应从以下4个方面着手。首先对全场的猪群进行血清学调查。如果没有注射过上述疫苗的猪群出现某些传染病的血清阳性率高，证实该猪群已感染某些传染病，可将该猪场列为某些传染病的污染场。此时应提出针对某些传染病的综合防制措施，制定合理的免疫程序，有计划地应用疫苗免疫接种。

　　(1)伪狂犬病:目前有弱毒疫苗、弱毒灭活苗、野毒灭活苗及基因缺失苗。应用这些疫苗，可大大降低该病的发生，但靠疫苗不能消灭此病。一般无本病的猪场应禁用疫苗。应用基因缺失苗，只能用l种缺失基因，不能接种2种不同基因缺失疫苗，因为病毒会发生基因重组现象。欧洲国家规定只能用灭活苗，严禁使用弱毒苗。我国在污染不严重的地区，建议用灭活苗为宜，安全性好。灭活苗在配种前免疫l次，间隔4～6周加强免疫l次，断奶后仔猪免疫1次;弱毒苗在第l次后，间隔4～6周再免疫l次，以后每隔半年免疫l次;基因缺失苗也可按上述免疫法。

　　美国从1989年制定10年控制该病的扑灭计划，分5个阶段实施:

①准备阶段，制定计划和工作安排。

②感染猪抗体普查，对阳性猪采取控制和净化措施。

③对感染猪的确诊和强制扑灭。将该病控制在10%以下。以上3个阶段可以使用疫苗免疫。

④严密监控，在l年内不出现新的伪狂犬病感染猪群，这阶段严禁使用疫苗。

⑤建立无伪狂犬病猪群。美国和欧洲目前应用基因缺失苗，结合血清学鉴别诊断方法根除本病。血清学鉴别方法是采用gE-ELISA,gC-ELISA,gC-ELISA能区别疫苗毒和野毒感染的动物。上述这些扑灭措施值得我们借鉴。

　　(2)猪细小病毒感染:对初产母猪进行免疫接种。灭活苗在配种前1～2个月免疫，免疫期可达4个月，仔猪母源抗体可持续14～24周;也可用弱毒疫苗免疫。配合猪场环境的消毒。

　　(3)母猪繁殖障碍与呼吸综合症:目前有弱毒疫苗和灭活苗。弱毒疫苗有散毒的危险，所以只能限在疫区污染猪场使用，不能扩大使用范围。灭活苗一般在配种前进行2次免疫，即配种前2个月首免，间隔l个月二免;灭活苗是很安全的，一般在受威胁区或轻度污染场使用。没有本病的猪场可以不用疫苗。但加强防范措施，如严禁从外面引进猪和精液，加登血清学监测。

　　(4)乙型脑炎:防制乙型脑炎可从3个方面着手。对畜群用乙脑疫苗免疫接种，一般在每年蚊虫出现前。南方3月底4月初和北方4月底5月初前进行免疫;其次消灭传播媒介，做好灭蚊工作和添置猪舍防蚊设备;再者做好非疫区猪群的管理，在流行期防止蚊虫咬叮。

　　(5)猪瘟:猪瘟免疫失败是由于亚临床感染猪瘟病毒的怀孕母猪，经胎盘感染胎儿所致。早期感染多发生流产，中期感染产弱仔和先天性震颤。这些猪可终身带毒，形成持续感染，具有免疫耐性。抗体水平低，增加猪瘟不稳定性。根据以上情况，母猪在怀孕期不能用猪瘟弱毒疫苗接种，一般是在母猪配种前免疫。免疫后猪群应该定期检测抗体消长情况。PPA-ELISA检测抗体时，OD490值在0。5以上可获得满意效果。多数猪抗体在0。5以下者必须进行加强免疫。

　　(6)布鲁氏菌病:在未感染的猪群或猪场，应坚持自繁自养，如需引进的种猪一定要经严格检疫。血清阴性猪经2个月隔离饲养后，再经检疫确认血清阴性者，才能混入本场猪饲养，以后定期检疫。发现血清阳性猪要坚决淘汰;这样才能保持健康猪群。在疫区可用猪布鲁氏菌2号弱毒苗，该苗毒力稳定、安全性好、免疫力好，在生产中使用己获得良好效果。

　　(7)衣原体病:每年对种公猪和母猪用猪衣原体流产灭活苗免疫接种。种猪皮下注射2ml，连续2～3年。

　　第二方面，加强对传染性疾病的检疫。对某些传染病的血清抗体阳性率低或呈阴性的猪群，只要坚持淘汰血清阳性猪，保留血清抗体阴性猪群，经过多次检疫证实血清抗体为阴性，方可确认为健康猪群。并坚持自繁自养，严禁向疫区引进种猪和公猪的精液。