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细菌继发性感染是引发猪高热综合征呈现高发病率与高死亡率的重要原因


1.2.4、病猪的治疗

方案1:穿心莲注射液,每公斤体重0.2毫升,猪用干扰素,每40公斤体重1毫升,重症加量;排疫肽(高免球蛋白),每20公斤体重1毫升,重症加量,三者混合1次肌注,每日1次,连用3-4天;同时肌注泰拉菌素,每40公斤体重1毫升,注射1次,15天之内仍有疗效。

方案2:板兰根注射液,每公斤体重0.1毫升;倍健(免疫核糖核酸),每20公斤体重1毫升,重症加量;二者混合肌注,每日1次,连用3-4天;同时肌注氟苯尼考注射液,每公斤体重20毫克,每日1次,连用3天或肌注头孢拉定,每公斤体重20-30毫克,每日1次,连用3天。

除外,使用地米考星、泰乐菌素、林可霉素、头孢噻呋及甲磺酸达诺沙星等治疗,也有良好的疗效。临床上单纯的副猪嗜血杆菌感染很少见,发病多为多种病毒与多种细菌混合与继发感染。因此,治疗时要做到抗细菌、抗病毒、抗应激与提高免疫力同时并举,方能收到良好的治疗效果。

2、猪链球菌病

2.1、当前流行形势与特点

链球菌病是由多种链球菌感染引起不同临床症状的一种人畜共患传染病。临床上常见有败血症型、脑膜炎型、化脓性淋巴结炎型和关节炎型。链球菌广泛存在于污染的环境、粪便、灰尘及水中,经呼吸道、消化道、生殖道及创伤(如断脐、断尾、去势、打耳号、剪牙及注射等)感染,吸血昆虫(如蚊、蝇等)也可传播本病。大小猪只都可感染,一年四季均可发生,但多见于5-11月份。当前,发生高热综合征中存在兰耳病、圆环病毒病、猪瘟及伪狂犬病等混合感染时,常可见链球菌继发感染,仔猪表现为败血症和脑膜炎,发病率为30%左右,死亡率可达80%。中猪发病则表现为化脓性淋巴结炎和关节炎。特别是猪群中存在兰耳病时,继发链球菌后,则猪群中发生败血症和脑膜炎的病例增多,死亡率也增高;生产母猪发生子宫内膜炎和乳房炎的病例也增多,造成母猪繁殖障碍。据报道兰耳病病毒具有诱导和促进猪链球菌感染机体的作用。

链球菌有属特异性抗原(称P抗原)、型特异性抗原(表面抗原)和群特异性抗原(称C抗原)。根据其抗原的差异,链球菌分为35个血清型(1-34 1/2)。从猪体分离的菌株多属于1-8型,其中荚膜2型是主道菌株,毒力最强。2型链球菌可引起病猪体温升高达42℃以上,流浆液性鼻汁,鼻液中带有血性泡沫,便血,腹泻,四肢与耳朵发紫,并有出血斑块,多数于发病后1-3天内死亡,发病率与死亡率均在50%左右,还可引起人感染发病而死亡。猪链球菌2型主要危害4-12周龄的猪只,特别是4-6周龄的断奶仔猪发病率最多,死亡率最高,应引起重视。

2.2、主要防控措施

2.2.1、猪仔出生后断脐、断尾、剪牙、打耳号、去势以及注射等要严格用典酊消毒;预防注射及治疗注射时要一头猪更换一个针头;发生外伤时要及时按外科方法处理,防止从伤口感染,而引发本病。定期驱虫,杀灭吸血昆虫,控制传染源,消灭传播媒介,可有效的防止本病的发生与流行。

2.2.2、免疫预防

猪链球菌多价血清灭活菌苗(包括2型链球菌和C群链球菌);后备母猪于配种前30天每头肌注5毫升;妊娠母猪于产前30天每头肌注5毫升,可保护哺乳仔猪;仔猪于18日龄首免,每头肌注2毫升,35日龄2免,每头肌注3毫升,免疫期为半年。接种菌苗后,可使用抗生素预防与治疗,不会影响菌苗的免疫效果。

2.2.3、药物预防

药敏试验表时:链球菌对先锋霉素、阿米卡星与瑞可新(泰拉菌素)等高度敏感;对新霉素、庆大霉素、卡那霉素等为中度敏感;对青霉素、四环素、环丙沙星不敏感。药物预防可选用下列方案:

仔猪;强力霉素140克、阿莫西林180克,溶菌酶120克、干扰肽(干扰素)600克、板兰根粉400克,拌入1吨饲料中连续饲喂12天。

成年猪:氟康王(氟苯尼考和细胞因子)500克、强力霉素180克、抗菌肽200克、穿心莲粉500克,拌入1吨饲料中,连续饲喂12天。

2.2.4、发生疫情时死亡猪只一律深埋或无害化处理,严禁食用:猪舍、场地、环境及用具等进行全面彻底的消毒;病猪立即隔离治疗,选用下列方案进行治疗:

方案1:以败血症为主症的病例治疗方案:

清开灵注射液,小猪每头10毫升,中猪每头15毫升,大猪每头20毫升,肌注,每日1次,连用4天;排疫肽(高浓度免疫球蛋白,大连三仪公司研发),每20公斤体重1毫升,重症可加量,每日1次,连用3天;干扰素,每40公斤体重1毫升,重症加量,每日肌注1次,连用4天。排疫肽与干扰素用清开灵注射液稀释后可混合注射。同时肌注头孢噻呋钠注射液,每公斤体重5毫克,每日1次,连用4天。


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