多数学者认为适当提高免疫剂量有利于提高抗体水平，同时加大剂量亦可中和一定的母源抗体。可供参考的免疫剂量为种猪4～5头份；仔猪2～3头份；仔猪母源抗体在1：32以上时（25日龄左右），以4头份疫苗剂量的免疫效果最佳。

2．3猪瘟疫苗的改进

猪瘟弱毒疫苗的广泛应用，对于控制HC的流行起到了关键作用。但是，由于用这类疫苗免疫后并没有彻底阻断HCV的传递途径，HCV野毒仍然存在并以低水平传播，致弱疫苗毒也存在因突变或与野毒发生重组而造成毒力返强的机率。另一方面，弱毒疫苗的普遍使用，促使了HCV的变异这一事实已为近期流行毒与疫苗毒在分子水平上存在较大差异所证明。因此，研制可克服传统疫苗不足之处的新型疫苗是十分必要的［9］

2．3．1基因工程亚单位疫苗

利用真核细胞高效表达系统来表达HCV免疫蛋白，并以此表达产物为抗原可制造疫苗。杆状病毒（boulovilus）一昆虫细胞系统可高水平表达外源蛋白基因，而且大部分蛋白质的加工过程与哺乳动物细胞相同。Hdri等（1993）将HCV基因CDNA重组人核型多角体病毒（ACNPV），并在SF21细胞中表达。用2O～ 100 ng的表达蛋白免疫猪，可抵抗 100LD50的HCV强毒攻击，其诱导产生的中和抗体水平远高于由弱毒疫苗免疫产生的水平。目前，该蛋白的表达水平已被提高至60%，该疫苗于1998年被列入欧洲药典。由于该疫苗生产技术具有安全、稳定、可规模化等优点，同时又可根据流行毒的变化，更换合适的马基因，因此具有广阔的应用前景。

2．3．2病毒活载体疫苗

以天致病力或低毒力的痘菌病毒或伪狂犬病病毒为载体，将HCVK基因与之重组研制出的基因重组疫苗，免疫动物后可对2种病毒产生良好的保护力。但对此类疫苗的安全性和实用价值目前还有争议。因为人类至今还不了解病毒的自然发生及变异机制，一旦将该病毒放入自然界中，有可能衍变出对人和动物有危害的病毒变种。

2．3．3核酸疫苗

即DNA疫苗。将外源基因克隆至真核质粒表达载体上，然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内，使外源基因在活体内表达。产生的抗原激活机体的免疫系统，引发免疫反应。近年来有关质粒DNA疫苗在人类及动物产生预防和治疗作用的研究报道不断增加，应用范围也逐渐扩大。在猪瘟DNA疫苗方面，解放军军需大学作了初步研究，成功地保护了猪瘟强毒对猪的攻击。但要使DNA疫苗的研制获得成功并得到推广应用，还有很长的路要走。

2．4认真制定执行控制和消灭HC规划

我国曾多次制定控制和消灭HC规划，但由于种种原因未取得预期成效。美国在上世纪扣年代，HC流行也很严重。1961年美国农业部开始组织全国范围内消灭 HC，同年参众两院通过立法消灭HC，并由总统批准了国家消灭HC计划。经过16年的努力，1978年宣布在全国范围彻底消灭了HC。16年间州和联邦共拨款1．4亿美元用于执行消灭HC计划，而16年间猪场由于控制了疫病获利达15亿美元。且由于消灭了HC，美国猪产品可重返国际市场，所获利润远大于灭病开支。虽然两国国情、疫情不同，但美国的灭病经验仍有可借鉴之处。