PPV对排卵前的卵细胞有何影响尚不清楚，病毒可附着在受精卵的透明带外面，虽然看来钻不进去，但仍怀疑它可能对以后的胚胎造成威胁。

弱胎和死胎可能是PPV作用于各个组织器官和胎盘的结果，在无免疫力时，PPV在胎儿组织中大量复制，任何实质器官的病损（包括胎盘）都足以致其死亡。广泛侵害内皮系统是PPV的特点，这可阻碍胚胎血管肉的进一步发育。胚胎循环系统的损害表现为水肿、出血和体腔中羊水的蓄积、微观见内皮坏死。由于病毒的大量繁殖，到胚胎死亡时，大多数细胞都含有高的可被免疫荧光抗体技术查见的细胞质内抗原。

未妊娠的母猪，组织器官中既无肉眼变化，也无微观变化，在不同妊娠期感染的母猪，同样缺乏肉眼变化，但在显微镜检查时，发现子宫内膜和肌层有单核细胞聚集的病灶，以及大脑、脊髓和眼脉络膜中由淋巴细胞及浆细胞组成的血管周围的细胞套。但在胎儿感染时，母体血清学阳性的小母猪，子宫只有局灶性淋巴细胞聚集，胚胎的肉眼可见病变是死亡和胚液被吸收，接着是胎儿软组织坏死和血管损害，病毒广泛分布于受感染的胚胎组织及其胎盘中，组织和胎盘中广泛存在着PPV抗原。

胎儿免疫能力发生之前感染PPV时，引起发育障碍和生长不良，胎儿可见水肿、充血和出血，体腔中浆液出血性液体蓄积和脱水（干尸化）等病变，以及凸出的血管，胎盘中也观察到许多同样的变化。显微镜检查时发现胎儿多种组织和器官在在广泛的坏死灶、炎症和核内包涵体。

怀孕70d后受到PPV感染的的死猪对PPV有明显的免疫应答，只有微观变化，特别是眼、脑、肺及肠系膜等处的灶性或弥散性单核细胞浸润和内皮萎缩，以及大脑灰质、白质和柔脑膜的血管周围由腺上皮细胞、组织细胞、少许浆细胞增生而形成和血管套为特征的脑脊髓炎、脑膜脑炎。也有人在从怀孕后期感染PPV的活猪中见到类似病变。

在怀孕中期感染PPV的胎猪，引时免疫能力尚不足以抵抗本病，坏死和单核球浸润都可发生。

4流行病学

易感母猪在怀孕前半期口鼻腔暴露于病毒而发生感染。荧光抗体检查证明病毒主要分布于猪体内一些增生迅速的组织，如淋巴结生发中心、结肠固有层、肾间质、鼻甲骨膜等。

在感染后第3～7天开始经粪便排出病毒，以后不规则排毒，胎儿可通过胎盘感染。污染的猪舍可能是PPV的主要储藏所，在病猪移出后空圈4个半月，经通常方法清扫的猪圈，当再放进易感猪时，仍可被感染，公猪可能在PPV的散播方面起重要作用。在急性感染时病毒可经多种不同途径排出，包括精液。精液可能由于含病毒的粪便从外界污染，也可能通过生殖道（睾丸、阴囊淋巴结等）污染，在病毒传播方面可能比精液更为重要的是公猪在配种季节时的移动，因为这增加了使病毒通过机械方式引入易感母猪群的机会。

5诊断

许多母猪出现系列障碍综合症表明猪场中可能存在PPV，但是，最终诊断须依靠实验室检查。中和试验、免疫荧光技术、免疫电镜，对流免疫电泳、补体结合试验、琼脂免疫扩散、血球凝集抑制试验和酶联免疫技术都可用于PPV的诊断。但测定血清抗原的最常用的方法是血液凝集抑制试验，一般在受感染后第5天即可测出，并持续数年，而免疫荧光和免疫电镜是检测病料中PPV的最敏感可靠而快速的方法。

如果只是小母猪出现流产综合征而经产母猪无恙或极少发病，就应进行PPV的深入诊断，在出现繁殖失能的同时，母猪发病，就应怀疑为其他传染性繁殖扰乱。

5.1送检的供抗原检查的病料

（1）几个干尸化胎儿（长度小于14～16cm）；（2）胎儿的肺、脾、肾。不要送检大的木乃伊胎儿（大于7日龄）、死产仔猪或初生仔猪，因其含有PPV抗体而干扰检验；（3）受损的一胎仔猪中存活的个体，取肾做自体培养，一般2d可分离出PPV。

5.2供检查PPV抗体的病料为

（1）70日龄以上（大于16cm）的胎猪血清；（2）吃初乳前的新生仔猪血清；（3）死产仔猪的渗出液；（4）发生繁殖障碍的小母猪血清。

猪被暴露于PPV后最早第5天就可检出抗体，并持续好几年，被检血清一定要56℃30min灭活，并用红细胞吸附，以及用高陵土?是，以排除自然存在的非特异性抑制物和血凝素。血清中和试验较少用，主要用作来测定或滴定PPV体液抗体，通常是根据失去或减少核内包涵体或培养物中的荧光细胞或培养液中的病毒血凝素来确定病毒的感染性。仔猪体内发现PPV抗体说明存在胎内感染。大猪的血凝抑制抗体滴度通常＞256。在具体应用时，应采取双份血清，并与临床发病情况相结合进行综合判定。由于PPV广泛存在，少数单份血清的检查毫无意义。鉴于母源抗体不能穿过母胎交接界，所以检查胎儿和死产猪的血清抗体以及新生仔猪初乳前血清抗体，就可判明是否发生子宫感染。