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现代化养猪生产疾病控制技术




2.3.3车辆物品

A严格控制外界车辆进场,本场车辆进场要消毒;

B进场物品可经浸泡、喷雾,或紫外线照射消毒(表面粗糟的物品,几乎无效)。

2.3.4其它动物、鸟类和昆虫:狗可传播TGE类病毒,猫是弓形体的终末宿主,啮齿类可传播多种病原,如心肌炎病毒、大肠杆菌、猪痢疾密螺旋体,鸟类可携带TGE病毒和寄生虫,蚊蝇可传播伪狂犬病病、链球菌、乙脑病毒。另外,饲料与饮水的无污染的控制,病、死猪的无害化处理等,都可切断病原的传播途径。

2.4兽医服务猪场兽医如果不是连续在场工作,那么,进场前,先要查看一下生产记录,询问猪群健康状况,与饲养员讨论需要解决和尚未解决的问题。工作中,要善于发现问题,认真分析,及时记录,及时解决。对病死猪要及时查明原因,不能确诊的,要马上送检。妥善处理病死猪,并消毒周围环境,消除各种隐患。

查看的主要内容如下:

2.4.1产房:哺乳仔猪的健康状况,有无腹泻、咳嗽等症状,舍内温、温度,通风,母猪体况;

2.4.2配种妊娠舍:猪的精神状态,公猪的配种卡,评估母猪的体况;

2.4.3仔猪、育成育肥舍:;猪的生长情况,粪便形态,精神状态,有无咳嗽、打喷嚏等呼吸系统疾病症状,有无异嗜癖,舍内的温、温度和通风如何。

2.5疫苗和药物集约化的养猪生产,以化学药物来控制群体疾病有其局限性,尤其是在“食品安全(FoodSafety)”的呼声越来越高的今天,及病原抗药性的产生等,给抗生素类药物的使用加以越来越多的限制。取而代之的是安全有效的生物制剂――疫(菌)苗。疫苗和药物在使用过程中,要考证质量、保存条件,工作中的态度,及猪群的卫生状态。此三点至重要。猪群中,在不能求得所有个体都达到较高的免疫抗体水平时,均衡的免疫状态对防止病原循环是很重要的。免疫良好、健康的母猪是维持猪群整体卫生水平的基础。IgG是自然感染和人工主动免疫后,机体产生的主要抗体。体内含量高,持续时间长;IgM是机体初次接触抗原物质时最早产生的抗体,效能高;IgA单体为血清型,双体为分泌型(或粘膜型)。分泌型IgA对经粘膜感染的抗原的免疫功能十分重要;IgD的免疫记忆功能主要是由B细胞表面免疫球蛋白来完成的。

2.6实验室监测定期采样,定期检测,可及时、准确地掌握猪群的卫生状态和免疫状态,为免疫程序的制定提供理论根据。发现问题,可以提前采取措施,减少损失。如果不对临产母猪进行健康监测,SPF猪群随时都可能发生那些可通过胎盘传播的病原引起的疾病,如HC、PR和PRRS。采样时,应根据监测病原的种类,确定样本的内容、采集对象(如日龄)。作为日常监测,无论猪群的大小,采集样本的数量均可为20份。

3、SPF猪群的建立

3.1中外SPF猪发展史50年代初,美国内布拉斯加州的一位兽医Young首先提出了SPF的概念,并生产出了SPF猪。当时建立SPF猪的目的是为了生产健康的实验动物。不久,就发现SPF猪在养猪业中建立健康猪群的重要作用,,从而引到养猪生产中。SPF:SpecificPathogenFree,无特定病原,是指一个畜群中不患有某些指定的特定病原微生物和寄生虫疾病,畜禽呈明显的健康状态。严格地讲,还应包括蛋类。GF:GermFree,无菌,不含任何微生物和寄生虫。DF:DiseaseFree,无病。MD:MinimalDisease,最少疾病,与SPF相似,是英国人提出的。GB:Gnotobioticanimal悉生或已知菌动物。SPF仔猪在21天寄养期内就是悉生猪,因3日龄时接种了乳酸杆菌。继美国(1955)SPF猪投入大规模生产后,加拿大(1960)、英国(1960)、丹麦(1970)、瑞士(1962)、德国、法国、荷兰、原捷克斯洛伐克、南斯拉夫、澳大利亚、日本和中国大陆及台湾等13个国家和地区建立了SPF猪群(表3)其中以丹麦发展最快。1968年,丹麦启动了SPF猪计划,当时也同样面临资金、技术和人们认识障碍的巨大困难。最初,在一个消毒的环境中,母猪自然分娩时,用一个灭菌的塑料袋接住仔猪,然后,在一个无菌的环境中饲养,最终建立初级SPF猪群。由于国家重视,社会支持,加之SPF猪巨大的经济效益和社会效益,使丹麦的养猪业,跃居世界前列。在猪病控制上,现已彻底消灭了HC、FMD、水泡病、TGE、PR和布氏杆菌病等。DS(丹麦生猪生产者和屠宰商协会)主要由农场主和屠宰商自发组织的生猪生产、销售、屠宰加工和卫生防疫融为一体的组织,控制全丹麦的养猪业。它所属的2个疾病监测实验室的2个剖腹产手术室,担负着全丹麦SPF猪群的疾病诊断、监测和生产任务。每年向国内、国际市场提供商品猪1750万头,85%的生猪及肉制品用于出口。


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