近年来，随着我国养猪业快速发展，规模化养猪越来越大，集约化程度愈来愈高，猪病的发生和流行也呈现出新的特点。老病不绝，新病不断，单病感染少，混合病感染多，已成为规模化养猪最复杂的病症。其中断奶猪多系统衰竭综合症PMWS，是一种以断奶猪体质消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、腹泻、苍白和黄疸为主要特征的疾病，其病原为猪圆环病毒Ⅱ型PCV2，是一种新的传染病，由于该病的分布面广，其危害日趋严重，已经给世界上各国养猪业造成巨大的经济损失，英国每年因PMWS损失高达2100万英镑。所以被各国公认为危害养猪业的第一大疾病，引起了各养猪国家兽医工作者的高度重视。

    1 病毒特性

    断奶猪多系统衰竭综合症PMWS主要致病因子为猪圆环病毒PCV2。猪圆环病毒属于圆环病毒科，该科是国际病毒分类委员会第六次学术报告会新命名的一个科。该病毒科既有植物病毒，又有动物病毒。植物病毒有椰树叶腐烂病毒CFDV，香蕉簇顶病毒BBTV等；动物病毒有鸡传染性病毒CAV，猪圆环病毒PCV等。猪圆环病毒PCV是一种小的，20面体对称，无囊膜，单股环状DNA病毒，直径14～17nm，是目前发现最小的动物病毒。猪圆环病毒PCV具有PCV1和PCV2两种基因型，其中PCV1无致病性，不能引起细胞病变，但广泛存在猪体内及猪源传代细胞系；PCV2具有致病性，是引起断奶猪多系统衰竭综合症PMWS的主要病原。该病毒对环境的抵抗力较强，能在70℃，可存活15min，56℃时不能将其灭活。1991年在加拿大首次发现PMWS以来，美国、欧洲、亚洲的日本、韩国等相继报道了PMWS的发生和流行。近期研究发现了PCV2与猪皮炎与猪肾病综合症PDNS、猪的流产和不孕性疾病、猪增生性坏死性肺炎PNP和先天性脑震颤CT等的发生密切相关。由于PCV2可引起猪的免疫抑制，使机体的免疫力下降，从而使机体更易感染其他病原，这也是PCV2与猪的许多疾病混合感染有关的原因。所以，PCV2经常与猪繁殖与呼吸综合症病毒PRRSV或细小病毒PPV并发感染或继发感染，使患病猪病情加重，造成断奶猪大批死亡。

    2 流行特点

    研究表明，PCV1对猪无致病性，但产生血清抗体，并在猪群中普遍存在，用PCV1接种2日龄、9月龄的猪只，不能引起猪只的任何临床症状，但对接种PCV1的猪脾、肺脏和淋巴结制备切片，经免疫荧光显微镜观察发现，在猪的脾、肺脏和淋巴结中存在大量的PCV1病毒，并有巨噬细胞和单核细胞的存在。PCV2对猪只有较强的易感性，可经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪；现有证据表明，怀孕母猪感染PCV2后，可经胎盘垂直传播感染，并可诱发断奶猪多系统衰竭综合症PMWS，该病多发生于5～12周龄的断奶猪。据王忠田（2002）对北京、山西等规模猪场调查发现，11个猪场发生由PCV2感染引起的PMWS，表明PMWS在我国规模化猪场中广泛存在。加拿大、美国、法国、英国、意大利、西班牙、新西兰、丹麦、日本、韩国等国家均有本病的报道，在法国的布列塔尼，自1995年以来，该地区有100个猪群发病，死亡率达到50%。

    3 临床症状

    该病以5～12周龄的断奶仔猪最为常见。发病猪精神沉郁，呼吸急促，呈腹式呼吸：体表淋巴结明显肿大，出现贫血、黄疸和腹泻；被毛粗乱，皮肤苍白，生长迟缓，渐进性消瘦。该病常与蓝耳病、细小病毒、伪狂犬病、巴氏杆菌病等多种疾病混合感染。随饲养条件和爆发的阶段不同，一般致死率可达30%～50%。

    4 剖检病变

    剖检患猪呈现多器官的病理损伤，肠系膜淋巴结和腹股沟淋巴结肿胀，切面为均匀的苍白色；肺脏肿胀无弹性，坚硬似橡皮样，肺间质肺炎；肝发暗、萎缩；肾苍白水肿；盲肠和结肠粘膜充血、出血；胃无腺区形成溃疡；不同程度的淋巴结细胞减少，淋巴结器官的肉芽肿炎症，典型变化为淋巴结、回肠淋巴结、扁桃体和脾的多灶肉芽肿炎症。

    5 诊断要点

    5.1 临床诊断

    一是PMWS主要感染5～12周龄的仔猪，断奶前发育良好；二是向窝或不同窝仔猪有呼吸道、腹泻症状，发育迟缓，出现皮肤苍白或黄疸：三是剖检淋巴结肿大、脾肿大、肺膨大和肺间质变宽，表面散在大小不等的褐色突变区；其他脏器也有不同程度的病变和损伤，可初步诊断为PMWS。