磷酸氢二钾(K2HPO4)01g
硫酸镁(MgSO4·7H2O)02g
酵母膏10g
(或酵母粉08g)
氯化钠(NaCl)01g
氯化钙(CaCl2)002g
氯化铁(FeCl3)001g
钼酸钠(Na2MoO4)0002g
pH68!70
A4马丁培养基(测霉菌数)
磷酸氢二钾(K2HPO4)10g
硫酸镁(MgSO4·7H2O)05g
葡萄糖(C6H12O6·H2O)100g
蛋白胨50g
1%孟加拉红水溶液〔四氯四碘荧光素
(C20H4ClI
44O5)〕33mL
每升培养基中加入01g氯霉素,一起灭菌。
注以上各培养基需蒸馏水1000mL,琼脂18!20g
附录B
(标准的附录)
染色剂和染色方法
B1荚膜染色法
B11染色剂
石碳酸复红染色液
甲液:碱性复红(Basicfuchsin)
(C20H20ClN3)03g
95%酒精(CH3CH2OH)100mL
乙液:石碳酸(C6H5OH)50g
蒸馏水950mL
a)将碱性复红在研钵中研磨后,逐渐加入95%酒精,继续研磨使之溶解,配成甲液。
b)将石碳酸溶解在蒸馏水中配成乙液。
c)把甲液和乙液混合摇匀,成为石碳酸复红,通常可将混合液稀释5!10倍使用。
稀释液易变质失效,一次不宜多配。
B12染色方法
B121取少量培养菌涂于载玻片水滴中,涂成薄层。
B122自然干燥或稍加热。
B123在石碳酸复红染1min后,水洗,干后镜检。
B13染色结果
菌体为红色,菌体周围有一层透明圈即为荚膜。
B2芽胞染色法
B21染色剂
B2115%孔雀绿
孔雀绿(C23H25ClN2)50g
蒸馏水100mL
B212005%碱性复红
碱性复红(C20H20ClN3)05g
95%酒精100mL
B22染色方法
B221制片。
B222加孔雀绿染液3!5滴于涂片处,酒精灯火焰加热至冒汽,但不沸腾,并随时补加
染液,维持涂片处不干,染色约5!10min。
B223自来水冲洗30s。
B224用005%碱性复红染色1min,水洗,镜检(若005%碱性复红浓度太高,可根据
具体情况适当稀释)。
B23染色结果
芽胞绿色,菌体红色。
B3革兰氏染色法
B31染色剂
B311结晶紫染色液
甲液结晶紫(C25H30ClN3·9H2O)20g
乙醇(95%)
(CH3CH2OH)20mL
乙液:草酸铵〔(NH4)2C2O4·H2O〕08g
蒸馏水80mL
甲、乙液相混,静置48h后使用。
B312卢哥(Lugol)氏碘液
碘(I2)片10g
碘化钾(KI)20g
蒸馏水300mL
先用少量(3!5mL)蒸馏水溶解碘化钾,再投入碘片,待碘全溶后,加水100mL,配成母
液,使用时加两倍水,稀释成卢哥氏碘液。
B313脱色液:95%乙醇。
B314复染液:05%的番红水溶液
25%番红酒精溶液10mL
蒸馏水100mL
B32染色方法
B321制片。
B322滴加结晶紫液,覆盖1min。
B323用水冲净结晶紫液。
B324滴加碘液冲去残水,并覆盖1min。
B325用水冲去碘液,用吸水纸吸去水分。
B326加95%酒精数滴,并轻轻摇动进行脱色,30s后水洗,吸去水分。
B327番红染色液染10s后,自来水冲洗。干燥,镜检。
B33染色结果
革兰氏正反应菌体呈紫色,负反应菌体呈红色。
B4鞭毛染色
B41染色剂
甲液:丹宁酸(C76H52O46)50g
氯化铁(FeCl3)15g
甲醛(15%)
(HCHO)20mL
氢氧化钠(NaOH)
(1%)10mL
蒸馏水100mL
乙液:硝酸银(AgNO3)2g
蒸馏水100mL
待硝酸银溶解后,取出10mL备用,其余的90mL硝酸银液中滴加浓氢氧化铵,则形成很浓厚的沉淀,再继续滴加氢氧化铵到刚刚溶解沉淀成为澄清溶液为止。再将备用的硝酸银慢慢滴人,则出现薄雾,但轻轻摇动后,薄雾状的沉淀又消失,再滴入硝酸银,直到摇动后,仍呈现轻微而稳定的薄雾状沉淀为止(如雾重,则银盐沉淀出,不宜使用)。
B42染色方法
421涂片:在载玻片的一端滴一滴蒸馏水,用接种环挑取斜面上少许菌苔,在载玻片的水滴中轻蘸几下。将玻片稍倾斜,使菌液随水滴缓慢流到另一端,然后平放在空气中干燥B422涂片干燥后,滴加甲液染3!5min,用蒸馏水冲洗。加乙液染30!60s,并在酒精灯上加热,使其稍冒蒸气而染液不干,然后用蒸馏水冲洗,干后镜检。
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来源:互联网
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