每件包装产品抽取一小袋，在无菌条件下每袋取样200g。然后将所有样品混匀，按四分法缩到2000g，分装4袋，然后封口。每2袋为一份装入牛皮纸封样袋。

　　液体产品每件吸取10mL，一同放入无菌的三角瓶中，混匀后分成两份，每份250mL。冻干产品，每件取一支放入无菌的三角瓶中，加无菌液体培养液，溶解混匀后分成两份，每

　　份50mL。贴上标签和封条（一份被抽样单位留存，一份交检测中心检测）。

　　7检验方法

　　71仪器设备及试剂

　　711仪器设备

　　生物显微镜（10100）；菌落计数器；恒温培养箱；恒温干燥箱，恒温摇床；灭菌锅；无菌室或超净工作台；酸度计；试管%15mm150mm，%18mm180mm；培养皿直径9cm；　三角瓶500mL；无菌吸管05、1、5、10mL；玻璃刮刀；滤纸；酒精灯；标准筛孔径018mm和015mm；1号羊毛画笔；无菌水；无离子水。712试剂选择培养基（见附录A）；刚果红染液（05%）。

　　72成品检验

　　721气味检验

　　取固氮菌肥料样品打开包装，进行感观检验。

　　722外观检验

　　将固体固氮菌肥料包装打开，装在白色搪瓷盘中，将液体固氮菌肥料摇匀，在明亮光线下进行感观检验。

　　723pH值测定

　　液体固氮菌肥料的pH值测定：取供检菌液直接测定pH值，取三次测定结果的平均数。固体固氮菌肥料的pH值测定：取50mL烧杯一个，加入菌肥25g，无离子水25mL。通过磁力搅拌器使溶液均匀后用酸度计测定pH值。取三次测定结果的平均数。

　　724含水量测定

　　称取固体固氮菌肥三份，每份2000g，精确到001g，放入已称恒重的铝盒中。置105干燥箱内烘烤4h，移至干燥器内，冷却后称重。根据烘干前后质量差按式（1）计算含水量。取三个样品测定数的平均值。平行样品绝对偏差应低于1%。

含水量（m

　　%）=0-m1

　　m100…………………………（1）

　　0

　　式中m0———烘干前样品质量，g；

　　m1———烘干后样品质量，g。

　　725吸附剂颗粒细度测定

　　称样1000g

　　（精确至001g），置于标准筛中（直径分别为018mm或015mm），用水冲洗，用毛笔轻刷，至粉末不再通过为止。将筛余物置105!110温度下烘干，称重。筛余物百分含量按式（2）计算：

　　筛余物（%）=筛余物量（1-样品含水量百分数）

　　样品质量100…………（2）

　　726有效活菌数和杂菌含量测定

　　采用平板计数法测定有效活菌数及杂菌率。

　　7261测定步骤

　　采样应不少于500g，从中称取1000g，加入带玻璃珠的100mL的无菌水中（液体菌剂取10mL，加入90mL的无菌水中），静置20min后在旋转式摇床上200r/min充分振荡

　　30min，即成母液的菌悬液。

　　用无菌吸管吸取5mL上述母液的菌悬液加入45mL无菌水中，混匀成110稀释的菌悬液，这样依次稀释，分别得到11102，11103，11104，11105等浓度（每个稀释度必须更换无菌吸管）。

　　用05mL无菌吸管分别吸取不同稀释度菌悬液01mL，加至直径为9cm平皿的选择培养基（见附录A）表面，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀地涂于琼脂表面，或取1mL不同稀释度菌悬液加入培养皿内，与琼脂培养基混匀，每个样品取3个连续适宜稀释度，每一稀释度重复3次，同时加无菌水的空白对照。28培养2!3d后每个稀释度取5!10个菌落的菌体，涂片染色（见附录B）。显微镜观察识别后，选一个适宜稀释度（菌落在30!300个之间的平板），计算出同一稀释度三个平皿上菌落平均数。

　　杂菌数是指在选择培养基上，除有效活菌外的其他菌的菌落数与马丁培养基上霉菌数之和。马丁培养基10-4稀释度菌悬液加样，操作步骤同样品有效活菌数检测操作。

　　7262允许差

　　平行样品误差按式（3）计算，并应符合表2的规定。

　　*=%（x--x）

　　(n-1…………………………………（3）

　　式中*———单一标准差；

　　x———同一个稀释度任一个平板测定值；

　　-x———同一个稀释度平板测定的平均值；

　　n———重复次数。

　　表2平板上菌落数对应的单—标准差

　　平板上菌落数，个/皿30!5051!99100!300

　　单一标准差，100200500

　　7263测定结果的计算

　　按式（4）、式（5）计算样品的有效活菌数及杂菌率