材料与方法

药品与试剂

恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液，规格：每10毫升含恩诺沙星0.1克、磺胺间甲氧嘧啶0.5克，；恩诺沙星注射液，含量2.5％（125毫克／5毫升）；磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，规格：10％。

供试动物

选择自然发病且诊断为喘气病的体重相当的断奶子猪180头，发病均在50日龄。

动物的分组

将180头病猪随机分成6组，每组30头。第1组为恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液高剂量组，按每千克肌肉注射0.5毫升，每天一次，连用3天；第2组为恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液中剂量组，按每千克肌肉注射0.25毫升，每天一次，连用3天；第3组为恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液低剂量组，按每千克体重肌肉注射0.125毫克，每天一次，连用3天；第4组为恩诺沙星注射液对照组，按每千克体重肌肉注射0.1毫升，每天一次，连用3天；第5组为磺胺间甲氧嘧啶注射液组，按每千克体重0.5毫升肌肉注射，每天一次，连用3天；第6组为感染对照组，不用药；另以同猪场的30头健康猪，不给药作为每7组（健康对照组）。观察期为第一次给药后15天，疗程均为3天。

临床观察

治疗期间仔细观察并记录每组各头猪可能出现的临床症状，尤其要记录咳嗽、呼吸困难、俯卧、呕吐、食欲不振和震颤等症状。

剖检检查

第一次给药后15天，每组随机选择5头猪进行剖杀，观察病理变化，无菌采集肺脏，检测病肺每个肺叶病变百分比，统计7个肺叶的肺病变指数，确定病变程度。用SPSS计算机软件进行ANOVA分析，比较各组间差异，确定病变差异的有效性。

气喘病肺部病变评分判定标准：对病猪的肺病变进行评分，该方法根据7个肺叶病变程度进行评定，最大得分为28分。特异性损伤的肺叶面积为0%时，记为0分，1%～25%记为1分，26%～50%记为2分，51%～75%记为3分，大于75%为4分。

称重

在第一次给药后15天，对各组猪进行称重，并计算增重情况。

结果与分析

治疗及增重情况

恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液高、中、低剂量组及恩诺沙星注射液对照组增重率与感染对照组比较，明显高于感染对照组，差异显著；而磺胺间甲氧嘧啶注射组增重率同感染对照组比较无显著性差异，说明磺胺间甲氧嘧啶注射组对猪喘气病疗效较差；但恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液高、中剂量组的增重率与健康对照组相似，明显高于恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液低剂量组及恩诺沙星注射液组。说明恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液高、中、低剂量组及恩诺沙星注射液对照组对猪气喘病均有作用，但恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液高、中剂量治疗作用好于恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液低剂量组及恩诺沙星注射液对照组。

治疗肺脏病变结果

试验结束时，每组随机抽出5头进行剖杀，对其肺脏病变指数进行记录，结果恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶高、中、低剂量组和恩诺沙星注射液单方对照组的肺脏病变程度明显低于阳性感染对照组，差异显著（p<0.05），说明恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶高、中、低剂量组和恩诺沙星单方对照组对猪喘气病均有疗效；单方对照组磺胺间甲氧嘧啶钠注射液与阳性感染对照组比较，无显著差异（p>0.05），说明单方对照组磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对猪喘气病疗效较差；但恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶高、中剂量组的肺病变评分数值同恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶低剂量组及恩诺沙星注射液单方注射液比较，显著差异；阴性健康对照组比较，它们的肺病变评分数值相似，经统计分析后，它们之间无显著差异，进一步说明恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶高、中剂量组对猪喘气病有较好的疗效。

结论

恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液高剂量组和中剂量组效果显著，但综合增重、肺脏病变率和成本等指标，以恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液按每毫克0.25毫升（中剂量）以上剂量肌注给药，每天1次，连用3天，对猪喘气病较合适并有较好的治疗效果。