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　　猪瘟(HC)是由猪瘟病毒引起猪的一种高度传染性、致死性、世界范围的传染病，严重威胁着养猪业的发展。国际兽疫局(OIE)将其列为A类动物传染病。在我国按照《动物病原微生物分类名录》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》，猪瘟病毒被列为高致病性病原微生物中的二类动物病原微生物。目前，猪瘟仍是威胁我国养猪业的一种重要传染病，而且也是引起其它疾病的病因之一。

　　猪瘟病毒没有型的区别，只有毒力强弱之分，分强毒、低毒、持续感染及无毒毒株或免疫用毒株。根据Carbrey等的报道，强毒力株、低毒力株、持续感染毒株及无毒力或免疫用毒株分别占45％、27％、 6％和22％。持续感染毒株可引起高滴度病毒血症，但不表现任何临床症状。另外，有的毒株毒力性状不稳定，通过猪体传代后可使毒力增强。近年来从温和型猪瘟和无名高热病猪分离到猪瘟病毒，经接种易感猪，连续传代几次后毒力增强。低毒力毒株可导致慢性感染，感染猪可终身排毒。猪瘟病毒可通过胎盘垂直感染，造成死胎和仔猪猪瘟。

　　猪瘟的基本特征为高热稽留和广泛的出血、梗塞和坏死等病变。本病毒只感染猪和野猪，任何品种、类型、年龄的猪均易感，发生无季节性，潜伏期长短不一，约2～21天，平均约4～10天。根据临床表现可将其分为急性型、亚急性型、慢性型、非典型性和不明显型；或者是最急性、急性、慢性猪瘟。临床表现是由猪体感染的病毒毒力、数量、猪体的免疫力等因素决定的。

　　1、目前猪瘟的特点及问题
　　传统疫苗接种是预防和控制猪瘟的重要手段之一，目前使用的弱毒疫苗主要是我国猪瘟兔化弱毒疫苗，其性能稳定、安全、免疫效果好、无残毒、毒力不返强，是国际公认的唯一安全、有效的弱毒疫苗。有报道该疫苗免疫接种3天后免疫猪即分离不出疫苗病毒，并迅速产生抗体。猪瘟弱毒疫苗的广泛应用，对控制我国猪瘟的流行起到了关键作用，国内急性猪瘟已不多见。近年来猪瘟发病特点出现了变化，表现为临床症状显著减轻，死亡率降低。目前占主要地位的是所谓的非典型、慢性或温和型猪瘟，应该引起足够重视，其中包括持续感染(亚临床感染)、胎盘垂直感染(仔猪先天性感染)、妊娠母猪带毒综合征(母猪繁殖障碍)及新生仔猪免疫耐受。表现突出的是妊娠母猪带毒综合征，就是妊娠母猪感染猪瘟病毒之后，病毒通过胎盘感染胎儿，造成死胎和仔猪猪瘟。仔猪猪瘟表现为胎儿通过胎盘感染猪瘟病毒后虽存活，不表现任何症状，但是终身都连续或间断性地排毒、传染同群猪，病毒甚至可存在于有中和抗体的血清中，构成潜在的传染源。对于同群其它健康猪，由于个体差异以及免疫状况不同，同一毒株会引起不同结果，有些猪会感染、死亡；而另一些猪却呈现隐性感染、免疫抑制，向体外排毒，传染其它猪，形成恶性循环。种公猪在该病的传播中也起着重要作用，病毒可通过带毒公猪精液垂直传播。带毒种猪是猪瘟持续发生的祸根，依靠常规方法很难确诊并剔除此类病猪，从而给猪瘟的防制带来困难。

　　2、带毒种猪的监测
　　实验室检测猪瘟病毒的方法有病毒检测、病毒分离。病毒检测有直接免疫荧光法、酶联免疫吸附试验(ELISA)、反转录—聚合酶链反应(BT-PCB)。过去，临床诊断中多推荐采用免疫荧光抗体法，活体取扁桃体；或者对临床猪解剖后检测其内脏、淋巴组织。直接免疫荧光法有局限性，一是检测内脏等需要剖检；二是即使不需解剖，从活体取扁桃体对猪造成的应激也较大；三是现有推荐的猪瘟抗原荧光抗体检测方法操作复杂，不宜大批量检测；四是对结果判定人员的要求相对较高。而病毒分离方法又耗时、费力。这两种方法很难满足规模化养猪企业进行大规模猪瘟野毒监测工作的需要。ELISA使用96孔微孔反应板，采用特异性抗体，可快速、敏感、特异地检测猪瘟病毒，可应用于大批量的抗原检测，适用于规模化猪场对猪瘟野毒的监测。

　　美国IDEXX公司生产的猪瘟病毒检测ELISA试剂盒可利用末梢血白细胞、全血、细胞培养物及新鲜组织检测猪瘟病毒。该方法是一种夹心ELISA，原理是由多克隆猪瘟病毒血清包被反应板以结合样品大，要求场地要有足够的水源、电源，交通比较方便，为猪场生存发展提供良好的条件。1997年广东花都县某畜牧单位花500多万元买了70km2山丘地，计划建一个10万头的大型猪场，打了10口水井连建 1万头猪场的水源都没有。所以选址建场—定要向当地水文地质部门了解水源情况。此外选择场址和征地时应该给猪场的发展留有余地，这也是非常必要的。