特征性的显微病理损害表现为淋巴器官的肉芽肿性炎症和不同程度的淋巴细胞缺失，而其中的组织细胞增多，出现多核巨细胞。淋巴结的皮质及副皮质区显著扩张，有单核巨噬细胞、组织细胞浸润，有时还散布着大量的多核巨细胞。淋巴细胞减少，淋巴结基质常增生或有嗜酸性细胞浸润。淋巴滤泡将有由组织细胞、类上皮细胞、巨噬细胞、多核巨细胞、嗜酸性白细胞、淋巴细胞等集聚而形成的肉芽肿。

肺泡内也见有单核细胞、嗜中性白细胞、嗜酸性白细胞浸润，肺组织内有多灶性肉芽肿或弥漫性间质性肺炎。部分病例的支气管、血管周围发生淋巴细胞、组织细胞、多核巨细胞浸润。

肝脏最常见门静脉周围淋巴细胞、组织细胞浸润，窦状隙内单核炎性细胞聚集，肝细胞坏死。慢性死亡病例，由于黄疸而使肝小叶周围纤维化，肝细胞坏死、消失，单核细胞弥漫性浸润；肾脏有多灶性间质性肾炎，主要在皮质区发生淋巴细胞、组织细胞浸润，少数病例有肾盂肾炎，急性渗出性肾小球肾炎；心脏多有各种炎性细胞浸润，轻度或中度的多灶性心肌炎；胃肠肌层有不同程度的肌炎，与胃溃疡的发生有关。

三、PMWS的预防策略

到目前为止，PMWS尚没有有效的治疗方法，抗生素的治疗对患PMWS的病猪没有直接的效果。但抗生素的合理短期使用和良好的饲养管理，则有助于控制二重感染。

韩国某些猪场采用柠檬酸(95% 纯度)连续使用3周取得了良好的效果，有条件的猪场不妨小规模试验以确定疗效。剂量和用法：哺乳母猪：3kg/T饲料、怀孕母猪：4kg/T饲料、保育猪：2kg/T饲料、生长肥育猪：3kg/T饲料。在我国，有人试用0.5-0.8%的NaHCO3添加到饲料中，可以明显提高仔猪的成活率。西班牙和法国有人开始采用用血清疗法预防和治疗本病，但要求要有严格的兽医监督。

预防管理措施：

怀孕猪：1、实行严格的全进全出制度；2、分娩前母猪的驱虫；3、限制交叉哺育（或限定在24小时内）。

断奶猪（到30kg体重）：1、保持较小的猪群群体（小于13头），其间用固体隔栏；2、清除污物，经常性清洁和消毒，全进全出；3、降低猪群的饲养密度（3头猪/平方米）；4、每头猪增加饲槽适当的长度，防止采食时过分拥挤；5、改善空气质量（确保NH3<10ppm，CO2<0.15%）；6、改善温度控制条件，防止过冷过热；7、尽量不要混群。

生长/肥育猪（到110kg体重）：1、保持小群体，其间用固体隔栏；2、清除污物，经常性清洁和消毒，全进全出；3、不将断奶后的猪混群；4、不将肥育猪混群；5、减少猪群密度（>0.75m2/猪）；6、改善空气质量，调节温度。

其他：1、做好猪场其它疾病的免疫接种计划；2、建筑物内的合理流动（空气、动物和人）；3、执行严格的兽医卫生管理；4、及早清楚病猪（隔离或处死）。
总之，发生PMWS后，主要采取的对策是：加强饲养管理，减少环境应激因素，如温度变化、贼风和有害气体。实施严格的生物安全措施，防止PCV和其他感染因子的混合感染。尽早发现可疑猪只进行检查，根据具体情况作出淘汰等措施，尽量避免从疫区引进猪只，严格控制来访者、车辆、货物进入猪场。在预防相关疾病时，特别是疫苗的使用和研制方面，要大力提倡基因工程苗、合成肽疫苗，DNA疫苗等新型疫苗，因为这些疫苗不需要用活的病毒制作，不存在病毒灭活不彻底的危险性，而且可以诱发高效的无毒免疫。