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河南某猪场,在育肥猪中,发生了以体温升高、呼吸困难、具有肺炎和胸膜炎典型症状和病变的传染病,笔者进行了病原分离鉴定,并在猪场进行了防治试验,报告如下。?
1 材料与方法
1.1 病料来源 严重病变的猪肺脏、淋巴结。
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1.2 主要培养基 特制的牛心浸汁琼脂平板(含10%灭能的马血清及100 μg/ml NAD)、特制的牛心浸汁液体培养基(含10%灭能的马血清及100 μg/ml NAD)、微量生化发酵管等。?
1.3 标准金黄色葡萄球菌菌株 金黄色葡萄球菌(ATCC25923)购自中国兽医药品监察所。
1.4 细菌的分离培养 将病科接种于特制的牛心浸汁琼脂平板,置烛缸内, 37℃培养24h,观察培养结果。?
1.5 分离菌株特性检查 (1)取纯培养的菌落,涂片作常规革兰氏染色镜检。(2)在一系列生化培养基中加入NAD,接入浓厚待检菌,37℃培养18 h,观察结果。(3)用不加NAD和马血清的牛心浸汁琼脂平板,将待检物均匀涂布于琼脂面上,用能够产生生长因子的金黄色葡萄球菌ATCC25923菌株培养物划线接种,37℃ 培养过夜,观察卫星生长现象。(4)在加NAD的牛心浸汁琼脂培养基中加入5%脱纤绵羊血制成平板,接种培养物后经37℃培养18 h,观察溶血情况。(5)将分离菌株制成菌悬液,给3只18~20 g小鼠分别腹腔注射0.3 ml(约含5亿活菌),另2只腹腔注射生理盐水作对照,观察发病情况1周,并从死亡鼠肝脏分离细菌并鉴定。
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1.6 药敏试验 将菌落用灭菌生理盐水洗脱,取0.2ml在特制的牛心浸汁琼脂平板上均匀涂布,选用氟苯尼考、强力霉素、恩诺沙星、青霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星、泰乐菌素七种药敏纸片均匀贴在平板上,置37℃培养24 h,观察抑菌环大小。?
1.7 疫苗研制 (1)用分离菌种接种于特制的牛心浸汁液体培养基,37℃100 r/min的摇床震荡培养过夜,使菌液的含菌量为5.0×109个/ml,加入0.2%的福尔马林充分混匀,37℃灭活48h,加适量Tween80成水相。(2)将10号白油,Span80、硬脂酸铝按一定比例混合,15磅、30min高压灭菌即为油相,将油相加入高速组织捣碎机,然后缓慢加入一定量的细菌液,乳化5min,分装加塞、压铝盖,并对该油乳剂苗进行无菌检验、安全检验等。?
1.8 自家血清制备 用已康复的病猪,屠宰时无菌操作采集血清,将血清进行灭活细菌、病毒脱毒处理,并做无菌检验和动物试验。
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1.9 防治试验 (1)取发病猪 40头(5日龄),随机分为2组,第1组用氟苯尼考20 mg/kg 体重肌肉注射,1天1次,连用5天,同时在发病时注射自家血清30 ml/头,第2组用氟苯尼考20mg/kg体重肌肉注射,1天1次,连用5天,观察治疗效果1周。(2)取上述发病猪场的15日龄乳猪90头,随机分为3组,第1组为油乳剂灭活苗免疫组,在15日龄时1 ml/头,在35日龄时2ml/头,颈部深部肌肉注射。第2组为药物预防组,25日龄时用氟苯尼考25mg/kg 饲料浓度拌料,连用1周,第3组为空白对照组,对试验猪按常规进行猪瘟、猪链球菌病、猪伪狂犬病免疫,25日龄断奶,并定期消毒,连续观察60天,及时记录各组发病情况和临床表现。
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2 结果
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2.1 细菌的分离培养 见有1~1.5 mm,圆形、中间凸起、边缘整齐、灰白色半透明黏液型菌落。?
2.2 形态学检查 分离菌株24 h培养物为革兰氏染色阴性,两极着染略深的小球杆菌。?
2.3 生化试验结果 该分离菌株对葡萄糖、麦芽糖、蔗糖和果糖发酵产酸,尿素酶试验阳性反应呈粉红色,可在浓厚菌接种后8min出现,随后越来越明显。?
2.4 卫星生长现象 在ATCC 25923生长线附近生长较好,离线越远生长越差。?
2.5 溶血试验 该分离菌株为典型的β溶血。?
2.6 小鼠致死试验 小鼠均在接种后18 h发病,50 h左右死亡1只,从死鼠肝脏中分离到较纯的APP,余者观察结束后全部康复。?
2.7 药敏试验结果 高度敏感的有氟苯尼考、强力霉素;中度敏感的有丁胺卡那霉素、泰乐菌素;低敏感的有恩诺沙星、环丙沙星、青霉素。?
2.8 油乳剂灭活菌研制及自家血清制备 该油乳剂灭活苗经无菌检验、安全检验均正常,该自家血清经无菌检验和动物试验均正常。?
2.9 防治试验 (1)第1组同时使用氟苯尼考和高免血清治疗,1周后还有1头猪有呼吸道症状,剖检见有肺炎和胸膜炎病变,19头猪痊愈,治愈率为95%,第2组使用氟苯尼考,1周后还有4头猪有呼吸道症状,剖检见有肺炎和胸膜炎病变,16头猪痊愈,治愈率为80%。(2)预防试验:第1组使用疫苗免疫后60天,猪只正常,第2组使用药物预防后,在60天内,共有3头猪出现呼吸道症状,剖检后可见肺炎和胸膜炎病变,发病率为10%;第3组对照,在60天后,共有6头猪出现呼吸道症状,剖检后可见肺炎和胸膜炎病变,发病率为20%。?
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