通过联合用药方案，全进全出、早期断奶和控制猪群流动的方法，以及灭活苗的接种，可以将PRRS的发病时间推迟到中猪以后，对猪场的影响就会降低。如通过免疫提高仔猪的被动免疫力，将猪的发病时间推迟到中猪期以后，以便有足够时间通过饲料添加药物切断其它呼吸道病原（肺炎支原体、放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌等）的传播。
　　如果猪场没有出现母猪流产，而呼吸道病也不很严重，则可不免疫，否则，应该接种。建议45公斤的后备母猪使用弱毒疫苗；生产母猪于产后6天、配种后60天接种灭活苗；人工授精的猪场在公猪入群后接种一次PRRS灭活苗，以后每季度加强免疫一次。
　　PRRS疫苗和支原体疫苗的相互影响
　　PRRS疫苗和支原体疫苗有没有相互影响，支原净能否对免疫效果产生影响？
　　实际上PRRS暴发的种猪场或血清学阳性的猪场，断奶到上市期间有四个可能发病的阶段，即断奶前后各1周、保育的最后阶段（7-9周龄）、转群后3-4周或在小猪的最后阶段、18-22周龄或中猪到大猪阶段。PRRS病毒结合高密度饲养方式，使得肺炎支原体作为重要的病原在猪群内越来越严重。
　　肺炎支原体疫苗的免疫时间在4周龄和7周龄，肺炎支原体免疫后需2周才能产生免疫力，所以PRRS的免疫应该在肺炎支原体疫苗首次接种之前进行，因为PRRS活苗或PRRS野毒均可干扰支原体的免疫，造成免疫失败。可在4周龄接种PRRS疫苗，5周龄接种第一次肺炎支原体疫苗，8周龄接种第二次肺炎支原体疫苗。如果在3周龄和6周龄接种肺炎支原体疫苗，而在4周龄接种PRRS疫苗，则可能影响肺炎支原体的免疫。因此，PRRS使仔猪更加虚弱，并能干扰猪的免疫应答。支原体免疫失败的原因有肺炎支原体母源抗体的干扰、PRRS疫苗的干扰、断奶后PRRS早期暴发的干扰以及发生其它免疫抑制性疾病。
　　因此，在饲料中添加支原净和金霉素可以清除不同程度的肺炎支原体感染；每头猪母源抗体降低的水平不同，免疫时不同猪的免疫水平不同，保护力可能不同；在肺炎支原体早期感染或后备母猪呼吸道排放支原体，断奶仔猪混群并转移到新的保育舍时，第一次支原体疫苗接种后主动免疫水平低，第二次免疫的主动免疫上升很慢。因而在免疫空白期，支原净可以清除肺炎支原体在这一阶段不同水平的感染，或在PRRS的早期感染阶段，清除支原体的感染。
　　肺炎疫苗（如肺炎支原体、放线杆菌、
　　PRRS疫苗）的免疫程序以前肉猪的免疫程序可能主要接种猪瘟、口蹄疫、伪狂犬等，每种疫苗要接种2次。如果再加上肺炎支原体、PRRS、APP等，免疫程序就会很密集，不得不在某周内接种2次疫苗。
　　仔猪接种太多的疫苗，要消耗很多的营养物质以产生抗体；在免疫应答的同时，淋巴细胞可以产生一种细胞因子，抑制仔猪的食欲，导致仔猪采食量下降；况且，疫苗接种本身也是一种应激反应。这些因素综合作用，导致了仔猪整体免疫力的降低。没有一种疫苗的保护力是100%的，其它没有疫苗接种的疾病发病率可能更高。
　　在保育阶段，特别是6-9周龄的阶段，是仔猪抵抗力最低的时期。因为在此阶段，仔猪经常发生PRRS、支原体肺炎、Ⅱ型链球菌病、副猪嗜血杆菌病、放线杆菌胸膜肺炎、断奶后多系统衰弱综合症等疾病，并且在此阶段还容易受霉菌毒素的影响，导致采食量减少，饲料转化率降低，死淘率升高。
　　饲料中添加支原净、金霉素等可清除胃肠道中的2种螺旋体和细胞内劳索尼亚菌，控制支原体诱发的肺脏感染和降低其它疾病的发病率，因为支原体可以促进PRRS的感染，延长感染的持续时间，同时容易引起多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等继发感染。
　　猪场主要在以下几个阶段使用支原净、金霉素，以切断支原体等细菌性病原体的传播。通过使用“后备母猪管理程序”净化后备母猪体内的所有病原菌和支原体；通过泌乳料中添加支原净，切断细菌性病原从母猪向仔猪的传播和通过寄养造成的产房内的水平传播；在断奶仔猪母源抗体降低时，切断不同来源（胎次、单元和猪场）的断奶仔猪混群饲养发生的水平传播；在13-15周龄和18-22周龄切断育肥猪舍中呼吸道疾病综合症的感染环节。
　　6-8周龄若出现痉挛，或出现消瘦、被毛粗乱、呼吸困难等症状，仔猪饲料中可以添加以下药物组合，如支原净100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林150ppm，断奶后连续使用15天，可以解决保猪的大部分问题，并能预防育肥期猪的发病。