其实造成地方流行性肺炎的病原体不止猪肺支原体一种。单纯的猪支原体肺炎所造成的死亡损失并不大，但是会经常并发细菌性二次感染，就会造成相当高的死亡率及经济损失。普遍的定义是猪支原体+呼吸道细菌的二次感染，包括：巴氏杆菌，胸膜肺炎放线杆菌，副猪噬血杆菌，链球菌等，我们通常称为猪喘气病。猪支原体+呼吸道细菌+呼吸道病毒的混合感染被称为猪呼吸道疾病综合征，包括：PRRSV, PCV2, SI, PRV 等。就会导致养猪业巨大的经济损失。

猪场中是否有喘气病，可由以下几点观察之：

(1) 上市日期是否延后 ，185天(100公斤)为标准，超过190天即可能有生长迟滞的现象。

(2) 猪只的整齐度较差

(3) 猪只的平均日增重及饲料效率下降(可达10%以上)

(4) 屠宰时，肺脏是否出现喘气病的病变(肺脏梅干色病变)。

(5) 猪有慢性非持续性的干咳。

(6) 肺炎：大多数的SEP会伴随二次性细菌感染。

猪场喘气病遍布世界各地。根据调查统计，猪只屠体的猪支原体肺炎阳性率高达80%。发病率虽高，但由于普遍使用抗生素死亡率不高，猪只感染本病后严重影响生长速度，降低饲料转化率，并且容易发生继发性细菌感染而造成严重的肺炎，增加药费消耗。近年来肆虐全世界养猪业的猪呼吸道疾病综合征的众多病毒及细菌病原中，支原体也是主要病原之一。

肺炎支原体破坏猪气管和支气管的纤毛组织，破坏猪体天然的呼吸道第二道防线，引起猪只非特异性的体液免疫和细胞免疫功能的下降，导致产生免疫抑制，对其他疫苗的免疫反应能力降低，使其他病原体更加易感。当前常见并严重的蓝耳病（PRRS）和圆环病毒病（PCV2）就与喘气病有关。

一，蓝耳病（PRRS）：

PRRS病毒的靶细胞是肺泡巨噬细胞，猪肺炎支原体的感染可刺激机体产生大量的肺泡巨噬细胞，为PRRS病毒的增殖创造的场所，促进PRRS病毒的感染，加重PRRS带来的损失。所以喘气病严重的猪场，当PRRS病毒来临时，就会比较严重。
猪支原体肺炎疫苗，可以保护猪气管和支气管的纤毛组织免受支原体的破坏，以保护猪只天然的呼吸道第二道防线的完整性，可以降低支原体对PRRS引起的病毒性肺炎，有利于减轻PRRS带来的损失。

但是在选择猪支原体肺炎疫苗时，佐剂的选择也至关重要，目前猪肺炎支原体灭活疫苗可分为免疫增强佐剂和普通佐剂，油佐剂都是免疫增强型佐剂，而水佐剂则包括免疫增强型佐剂和普通型佐剂。免疫增强佐剂有免疫刺激作用，可刺激机体产生大量的巨噬细胞，可为PRRS病毒的增殖创造场所，促进PRRS病毒的感染，加重PRRS带来的损失。因此，如果猪场PRRS病毒感染的敏感期，而您的猪场此时又要安排免疫喘气病疫苗，那么选用真正的水佐剂疫苗就比较有优势。

二，圆环病毒病（PCV2）:

从广义上讲猪圆环病毒病（PCVD）是指由猪圆环病毒2型（PCV2）所引起的猪圆环病毒病及圆环病毒相关疾病，包括断奶仔猪多系统衰竭综合症（PMWS）、皮炎肾炎综合症（PDNS）、繁殖系统障碍、增生性坏死性肺炎（PNP）、猪呼吸道疾病综合症（PRDC）、母猪流产及死亡综合症, PCV2特异性肉芽瘤肠炎等。

PCV2在猪皮炎肾病综合症 （PDNS）,猪呼吸道疾病综合症（PRDC）及增生性坏死性肺炎（PNP）的致病角色还是一个疑问。因此把这些称为圆环病毒相关疾病（PCVAD）。

PCV2在PMWS中的角色已被证实，PMWS 及繁殖性能障碍可被试验性复制。所以把PMWS和繁殖性能障碍称为圆环病毒病（PCVD）。

从怀孕（配子）到死亡（屠宰或被淘汰），猪只终生都会接触病毒。PCV2靶细胞的种类与易感性在整个猪只的不同生命阶段是不同的。配子和胚胎早期在摆脱透明带前对PCV2显然不易感，一旦胚胎脱离了透明带，其所有细胞表现出对PCV2的易感性。在仔猪将要出生以及出生后的最初几周，即使其他细胞也可能被感染，巨噬细胞和树突样细胞似乎仍然是主要的靶细胞，但随日龄增大，巨噬细胞和树突样细胞的敏感性会下降，而许多其他类型的细胞则继续成为PCV2的宿主，病毒在这些细胞中大量的复制就导致了多系统组织器官的衰竭，从而在临床上就表现为PMWS的病变。

PCV2是被证实能通过胎盘感染胎儿的病毒，研究表明在怀孕早期感染，将导致胚胎/胎儿的死亡。如果全部死亡，在生产上表现为母猪的返情；部分死亡，表现为产仔数的降低。怀孕后期感染PCV2，导致胎儿的生长受阻，在生产上主要表现为初生仔猪均匀度差，平均初生重轻，弱仔比例高。也可导致流产、死胎、木乃伊等。