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7月份以来，华东、华南、华中等省份的一些猪场暴发一种以高热、传染快、食欲不振甚至废绝、死亡率高的怪病，有些猪场甚至因此“全军覆没”。经过现场诊断和分析，专家组认为还是以猪瘟、蓝耳病（繁殖与呼吸综合征，PRRS）、猪流感、猪圆环病毒为主，多种细菌、支原体和弓形体的混合感染。现对该病的流行情况进行分析并根据我们在临床上的控制方案总结如下，以供参考。

一、 流行情况

　　1、6月初在华东、华南等省份的一些养猪密集县市暴发一种以高烧、厌食、嗜睡等为主要症状的传染病，此次流行的疾病以死亡率高、治愈率低而闻名。许多专家开始把这种病当弓形体病、附红细胞体病来防治，后又单纯地当蓝耳病、流感、猪瘟来防治，结果均以失败而告终。

　　2、该次疾病的流行起初多发于小型猪场（100头母猪以下或专养育肥猪的农户，尤其是喂酒店、餐馆、食堂泔水的育肥猪），7月份开始几乎各大中小型猪场逐一发病。

　　3、临床症状：发病日龄越小死亡率越高，病猪精神沉郁、嗜睡、体温升高、采食量下降或无食欲、呼吸困难、皮肤发红、流鼻涕、咳嗽、眼分泌物增多、出现结膜炎症状。有的病猪嘴里流出白色泡沫，有的病猪可表现为被毛长而粗乱、关节炎、衰弱、苍白、黄疸、消瘦等。粪便恶臭，呈算盘子状，最终瘫痪、衰竭而死。

　　4、剖检变化：主要病理变化为淋巴结尤其是腹股沟浅淋巴结显著肿胀、切面湿润外翻、内脏淋巴结包括支气管淋巴和膈淋巴结和肠系膜淋巴结也明显肿胀，有的是呈土黄色，有的呈暗红色，扁桃体充血，心包增厚、浑浊，心包腔内含有多少不一的污浊液体，并混有少量纤维蛋白，肺胸膜与肺脏发生粘连心冠脂肪发生胶样萎缩，心脏变形、质地柔软，个别在心外膜和心内膜出血，腹腔中有大量液体，有的病猪肝表面有少量纤维素样物质渗出，肺脏变化为橡皮肺、花斑肺，尖叶、心叶、中间叶及隔叶的顶部出血的病例，也有的肺脏显著增宽，内有胶冻样物、气管、支气管内有多量的泡沫，肾脏肿大，表面密布点状出血，切面皮质，髓质以及肾盂严重出血，喉头出血点，膀胱黏膜出血点，脾脏肿大、有出血性梗死。

　　5、对发病猪进行实验室检测，大部分病猪猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流感病毒的检测均呈阳性，猪瘟、猪流感和饲料霉菌毒素检测采用ELISA方法检测，猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、伪狂犬病毒（PRV）、猪圆环病毒（PCV-Ⅱ）用 RT-PCR（聚合酶链式反应）方法检测，分离到的细菌用生化试验鉴定，弓形体、附红小体的检测分别用脾触片和血涂片进行检查。

　　实验室结合猪场发病情况、临床症状、病理剖检，诊断为多病毒和细菌、支原体属（包括肺炎支原体、附红细胞体）、弓形体的混合感染引起的猪无名高热病。病毒以猪瘟病毒（HC）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪流感病毒（SIV）、伪狂犬病毒（PRV）、猪圆环病毒（PCV-II）为主，细菌主要为猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）、猪霍乱沙门氏菌（SC）、猪链球菌属2型（SS-II）、副猪嗜血杆菌病（HP）、多杀性巴氏杆菌（PM）等。

　　6、此次发病有很多猪场采用了很多不同的方法（如接种PRRS弱毒苗，接种猪瘟脾淋苗，甚至有的干脆PRRS弱毒苗和猪瘟脾淋苗一起接种），大多不但没能控制下来，反而造成全场爆发，死亡率上升。也有部分猪场采取“改善环境管理、加强维生素营养以及添加抗菌素药物、加强消毒等综合性防控措施，取得了较好的效果。

二、病因分析

　　1、由于自2005年9月份以来猪价一直处于底谷，很多养殖户为了降低成本而忽视了平时的防疫，加上这几个月气温上升，养殖环境又简陋，多种应激因素使蓝耳病、猪圆环病毒等免疫抑制性疾病萌生，蓝耳病的感染无疑会使得猪体免疫力大幅下降，紧接着而来的猪瘟、副猪嗜血杆菌、链球菌、附红细胞体、传染性胸膜肺炎等乘虚而入，从尸体剖检来看，继发猪瘟、副猪嗜血杆菌、链球菌、传染性胸膜肺炎的比例最大。

　　2、从此次疫病流行情况来看，主要是以多种病原的并发或继发感染为特征，猪瘟和一些细菌应是引起发病猪死亡率升高的主要原因。此次发病很多猪场采取了紧急接种猪瘟脾淋苗的措施，不但没能起到较好的疗效，有的反而使猪群发热，发病率和死亡率上升，可能是PRRS和猪圆环病毒的感染使猪体免疫器官受损，机体抵抗力下降，甚至连接种猪瘟苗也能引起体温升高反应，甚至造成大批猪只死亡。

　　3、夏季节高温和潮湿环境中饲料较容易发生霉变而产生霉菌毒素，霉菌毒素能导致畜禽产生免疫抑制，引起猪群免疫失败，猪只摄入霉菌毒素后，机体的免疫功能和抵抗力降低，使猪只注射疫苗后抗体水平仍然较低，诱发多种疾病的发生，而目前猪场使用的霉菌毒素吸附剂大部分只能吸附黄曲霉素，而对玉米赤霉烯酮、T-2毒素、赭曲霉毒素、烟曲霉毒素的吸附效果差，因而一些猪场虽然已用了霉菌毒素吸附剂，仍没有起到应有的作用。

　　4、猪瘟、PRRS、猪流感的流行还继发多种细菌性感染，其中，最易引起的是副猪嗜血杆菌的感染，他是引起哺乳仔猪、断奶保育仔猪和生长前期猪死亡的重要原因，细菌性疾病（胸膜肺炎放线杆菌、链球菌、巴氏杆菌等）和支原体感染于生长中后期，则表现为呼吸道疾病综合征（PRDC），PRDC是因PRRS流行提出的一个新概念，由于PRRS破坏肺泡巨噬细胞，使猪的许多呼吸道病原体极易在呼吸道内侵入而致病。

　　5、滥用PRRS苗（尤其是活苗）跟PRRS的流行有很大的关系，截止目前为止，我们知道PRRS有两种毒株：欧洲型和美洲型。目前，我国还没有发现欧洲株。由于PRRS病毒序列的多样性，因此很难有一种对所有PRRS都有效的疫苗。目前市面上有两种疫苗：活苗和灭活苗。

　　活苗的缺点是：把它注射入体内的效果与感染野毒没有多大差别。对完全蓝耳病阴性的场或已经是蓝耳病阳性的猪，当注入另外一种毒株的的PRRS疫苗后，它会同野毒一样照样穿过胎盘侵害胎儿。有时，如果我们所使用的疫苗的基因序列与某一群体存在的PRRS病毒基因序列相似性达到70%～80%时，疫苗会比较有效。如果我们所使用的疫苗的基因序列与我们本场存在的PRRS病毒基因序列不同时，则意味着可能会有一场新的蓝耳病到来。

　　市面上存在的另一种疫苗是灭活苗。它的缺点是：诱导有效免疫力的能力比较差。但毫无疑问，灭活苗在使用上是比较安全的，可以诱导一定的抗体产生，如果抗体与野毒的基因序列比较相似，同样还会产生保护；如果基因序列不相似，则保护力比较差。

三、防控措施

　　1、环境的管理和控制

　　该病的发生在很大程度上与环境的破坏和恶化有很大的关系。

　　a、水：水对猪来说既是营养又是环境，有些猪场由于基础设施差，经常停水停电或水源不足，导致猪无水饮用或不够饮用，此次就有两个规模猪场是由于停水而导致肥猪发病，母猪流产。建议要有专人每天检查场内的饮水系统，确保猪只能饮用到足够并清洁的水。

　　b、空气控制（灰尘的控制、温度的控制、湿度的控制、有害气体的控制）

　　c、饲养密度：高密度饲养，使猪群长期处于高应激状态，猪只免疫力下降，对疫病的易感性上升，一旦有外来疫源侵入，易造成爆发性流行。此次我们走访的几家发病猪场都是密度高的栏舍首先爆发。

　　d、环境中的病原微生物：养猪场无时无刻处在病原微生物的重重包围中，想要全部消灭一个猪场的病原微生物是不可能的，问题的关键是要把病原微生物的数量控制在一定的范围，让猪不发病或能适应这样一个微生物的环境。为此，猪场应定期地对猪舍的环境开展消毒。由于病毒对普通消毒剂不敏感，特别是猪圆环病毒，一般消毒剂对它不起作用，消毒时应选择新型、刺激性较小的消毒剂，如复合醛类或过氧化物类消毒剂，在发病的10天内应提高消毒药液的稀释倍数，对疫区及疫区附近外部环境每天进行4~6次严格消毒，母猪和大中猪中午时可带猪（连猪一起）喷雾消毒，猪场生活管理区每日消毒1次。第10天开始，可适当降低稀释倍数进行消毒，减少健康猪通过呼吸道感染流感等病毒的机率，以防止本病扩散蔓延，对控制疫病的传播能起到较好的效果。

　　e、另外，死、弱猪深埋，病猪隔离是控制所有传染病的重中之重。

　　2、继发感染疾病的药物控制，PRRS的危害更多的是体现在感染猪群的继发感染，因此药物控制显得极为重要，建议：

　　a、用药预防要选敏感药物，早用药、剂量足、疗程够、时机恰当，对病重猪因疗效差，药费多，应放弃治疗做无害化处理。

　　b、全群猪饲料中使用广谱抗生素（尤其要添加对呼吸道敏感的药物），均匀搅拌连用10天；

　　c、发病猪：饮水中添加抗应激药物（VC,VE）+葡萄糖5kg/吨。

　　d、对个别较为严重的病猪，可选用氟甲砜霉素和安乃近进行治疗，一天注射2次，连用3天，可有效地降低该病的死淘率。

　　3、饲料霉变在“无名高热症”中起了非常重要的作用，猪只长期摄入霉菌毒素可使机体的免疫功能和抵抗力降低，较容易发生本病。因此在该病的高发时期，猪饲料中应加入霉菌毒素处理剂，一般的霉菌毒素吸附剂只能吸附黄曲霉毒素，最好能选用既能降解霉菌毒素，又能吸附霉菌毒素和促进猪群生长，防止饲料中的霉菌毒素危害猪群的健康的新型的霉菌毒素处理剂，每吨饲料添加1~2公斤。

　　总之，疾病发生与否及康复的快慢，取决于病原因子所造成的损伤程度以及与呼吸系统局部的抗感染能力强弱的对比，这一过程涉及多种单独或协同作用的病原因子。所以防制这类疾病的最适当办法是改善猪的管理和环境条件，减少应激，保持呼吸系统屏障作用的完整性，正确使用疫苗和抗生素。