自2009年以来，农业部组织专项整治、特殊监管，开展健康养殖活动，查处了一批典型案件，消除了大量风险隐患，遏制重大水产品质量安全事件高发频发的势头，水产品产地监测合格率已经连续5年高于96%，2014年达到了99.2%。

    但是，从农业部公布的2010-2012年产地抽检不合格的结果分析，2011年第一次产地水产品随机抽查897家单位，23家检出违禁药物，2012年第一次产地水产品随机抽查907家单位，35家检出违禁药物，这些违禁药物包括孔雀石绿、氯霉素、硝基呋喃代谢物、汞制剂等，说明违禁药物的使用还未完全禁止，安全隐患依然存在。限用药物如磺胺类、氟苯尼考、恩诺沙星等超剂量使用和不遵守休药期规定的现象还有发生，因而，加强对无公害水产生产的宣传、引导和监管十分必要。

    无公害渔业产品的认证采取产地认定与产品认证相结合的模式，包括对产地环境和水质状况进行认定，重点是对苗种、饲料、肥料以及渔药等投入品进行生产过程控制。本文仅对渔药使用环节的相关要求展开阐述。

    禁用渔药的规定

    禁用渔药具有高毒、高残留或具有致癌、致畸、致突变的危害，或对水域环境有严重破坏而又难以修复的危害；如将人用新药用于渔业会带来人类控制疾病灾难，为此，农业部发布了第193号公告《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》（表1），农业部发布了《无公害食品渔用药物使用准则》NY5071-2002禁用渔药表（表2）。

    水产品中渔药残留限量

    农业部根据国内外食品法典和我国水产贸易情况，结合我国水产养殖生产过程中渔药的使用情况制定了《无公害食品水产品种渔药残留限量》（NY5070－2002）（表3）

    水产养殖药物常用药物休药期

    有些非禁用药物虽允许使用，但它在鱼类体内吸收、分布、转化和消除有一个过程，必须停止用药一段时间后，鱼类才能供人类食用，不影响水产品质量安全，这就是休药期制度。休药期，即最后停止给药日至水产品作为食品上市出售的最短时间。农业部《无公害食品渔用药物使用准则》NY5071-2002制定了部分渔药的休药期（表4）

    执业渔医制度与处方用药

    渔药用量

    渔业生产用什么药、用多少量直接关系到水产品质量安全。水产养殖中，药物的用量要根据养殖品种、治疗疾病的种类、外用还是内服等因素来确定，不能一概而论。以下是内服方式的参考计量。生产实践中应在执业渔医的指导下规范用药。部分渔药的用量参见表5。

    执业渔医制度

    2013年10月，农业部发布1997号公告，将渔药分为处方药和非处方药，进行分类管理，实行执业渔医制度，旨在解决什么人都能看鱼病，什么人都能用渔药的滥象。

    执业渔医制度官方、行业酝酿筹备多年，是与兽医、人医并轨的制度，将解决水产养殖滥用药、滥治病、多残留、危害食品安全的现象，做到对症用药。

    对于处方用药，要求执业渔医在实验室条件下进行药物敏感性试验，首先分离病原，然后培养菌落，再用药物进行攻杀试验，最后选择药物和筛选剂量。

    购买和使用药物的质量控制措施

    1.指定专人负责渔药和其他化学品的采购、存储和使用；

    2.选择GMP认证企业生产，在GSP认证药店销售的渔药；购买国标药（兽药字）；保存购买凭证；

    3.不购买、不存放、不使用国家禁止使用的药物；4.设立专门的渔药和其他化学品储存区。

    5.治疗鱼病时，应由具有资质的人员开具处方；

    6.原料药不得直接用于水产养殖；不将人用药品用于动物；不在饲料中长期添加抗菌药物；

    7.使用有休药期的渔药后，对用药区域进行标识，注明停药日期和允许捕捞日期；

    生产过程用药记录

    《农产品质量安全法》规定，无公害渔业生产企业应当建立农产品生产记录，如实记载以下内容：使用投入品（如苗种、饲料、药物等）名称、来源、用法、用量和使用停用的日期；渔业病害发生和防治的情况；渔业生产记录不得伪造；生产记录保存二年以上。

    用药记录包括发病时间、症状、用药名称、用法用量、疗程等。无公害水产品认证，强调“从池塘到餐桌”全过程生产管理，推行“标准化生产、投入品监管、关键点控制、安全性保障”的技术制度。而我国渔业生产还处于规模小、分散经营、标准化程度低的阶段，所以，要从法律上保障、从制度上执行、从细节上入手，才能有效控制渔业用药安全，从而实现水产品质量安全。

    湖北省随州市水产局刘崇新