扬子晚报9月1日报道在国家食品药品监管局药品审评中心8月31日召开的首次甲流感疫苗专家审评会上，北京科兴生物制品有限公司生产的甲型H1N1流感裂解疫苗通过了专家技术审评，有望于本周内获得药品批准文号，这意味着国产甲型H1N1流感疫苗即将正式投入使用。
　　北京疫苗研制企业相关负责人说，甲流感疫苗须前后接种两针。另据国家流感大流行疫苗制备企业负责人日透露，目前，普通流感疫苗的出厂价是30元人民币左右。由于甲流感疫苗是国内自主研发的，所以，价格应该不会高于普通流感疫苗的价格。
　　国产疫苗生产大事记
　　6月8日，甲型H1N1流感疫苗生产用毒株NYMCX-179A运抵北京科兴生物制品有限公司，科研人员迅速启动毒株种子批制备工作，标志着甲型H1N1疫苗的批量生产正式启动。
　　6月13日，北京科兴生物制品有限公司透露，甲型H1N1流感疫苗的制备尚处于“种子”病毒的培养阶段，首批疫苗将在一周后正式在北京投产。
　　6月15日，北京科兴生物制品有限公司完成甲型H1N1流感疫苗的毒株种子批制备工作，并于当日正式投产第一批疫苗。
　　7月22日，北京科兴生物制品有限公司生产的甲型H1N1流感疫苗，在完成生物、生化实验后，正式开始临床试验。1614名志愿者分成60岁以上老年组(101例)、18-60岁成人组(706例)、12-17岁少年组(404例)、3-11岁儿童组(403例)等四个组别进行接种试验，其中，老年组接种1针；成人组、少年组和儿童组接种2针。
　　7月28日，北京科兴生物制品有限公司表示，甲型H1N1流感疫苗的临床试验工作进展顺利，全部受试者完成第一针接种及3天安全性观察，无严重不良反应报告，初步结果显示疫苗安全可靠。
　　8月12日，甲型H1N1流感疫苗临床试验受试者开始接种第二针，卫生部部长陈竺作为第一个受试者，于11日下午完成第二针接种。在第一针疫苗的接种观察中，没有发生严重不良反应或事件，初步分析显示，中国生产的甲型H1N1流感试验用疫苗安全可靠。
　　8月18日，北京科星生物制品有限公司宣布，其生产的甲型H1N1流感疫苗临床试验完成，这也是全球首个完成初步评价的甲型H1N1流感疫苗临床试验。初步结果显示疫苗对人体安全有效。
　　分析结果显示，临床试验用疫苗在接种一针后可产生良好的免疫反应，表明接种疫苗可以对人体产生保护。而受试者接种后均未出现严重的不良反应，不良反应以轻度、一过性的反应为主，主要症状为注射部位疼痛，表明疫苗具有良好的安全性。
　　(本文来源：扬子晚报 )