自20世纪应用抗生素药物以来，对预防和治疗动物疫病、保障畜牧业的发展与动物的健康起到了重大的作用。但与此同时也出现了抗生素药物耐药性、严重的药物不良反应及畜产品药物残留等不可忽视的严重问题，其根本原因就是滥用抗生素药物而造成的。当前农村养猪户在防治猪病中滥用抗生素药物现象非常严重，为此，就当前农村养猪户在猪病防治中如何正确使用抗生素药物谈点个人意见，仅供参考。

一、坚持预防为主的方针

农村养猪户在猪场生产中普遍存在重治疗，轻预防，忽视管理；对如何防控传染病认识不足，重视不够，这是十分有害的。在猪病防控中一定要坚持预防为主的方针，加强科学管理，重视生物安全，有计划的实施疫苗免疫预防与药物预防，防制猪病的发生与流行，避免使用大量的抗生素去实施治疗，只有这样才能真正保证猪只的健康生长，提高其养猪业的生产效益和经济效益。

二、要选购优质的抗生素药物用于猪病的防治

要想防治好猪只的疫病，首先就要选购好药品，这是关键性的一步。因此，选购抗生素药物时，一定要从国家批准生产的厂家购买，并认准其批准文号、生产许可证书、质量标准、适应症、生产日期与保存期等。严禁购买无批准文号、无生产许可证书、无生产厂家的“三无抗生素”，以免贻误疫病的防治，造成不必要的经济损失。

三、正确诊断，对症下药，严禁滥用抗生素药物

农村许多养猪户在猪病防治中普遍存在滥用抗生素药物现象非常严重，有的把青霉素和链霉素等当成万能兽药，只要猪只有病就使用；有的常年在饲料中添加土霉素、金霉素及四环素等抗生素药物，长期饲喂；比如一牧业小区有4户新买进的保育仔猪发生高热综合征，未作出正确诊断，就大量肌注降温、退热药和地塞米松加青霉素，第1天用药后病猪体温下降，停止用药后体温又上升，反复二次后，第三天开始死亡，在前后6天的时间内，更换8种不同的抗生素药物用于治疗均无效，结果病情加重，死亡增多，死亡率高达42％。长期滥用抗生素药物，可抑制猪体内多处的敏感细菌，使机体正常菌群和真菌乘机大量繁殖，导致诱发形成二重感染，并造成细菌产生抗药性和药物残留，其后果非常严重。

对疫病作出正确的诊断，这是正确使用抗生素药物防治的前提。当猪群发生疫病时，首先要立即进行诊断，找出原发病原与继发病原，并作药敏实验。然后针对病原选用敏感药物，结合临床对症下药，标本兼治，这样不仅可防止滥用抗生素药物，还可减少药物的浪费，降低成本，提高抗生素药物的防治效果，避免因使用抗生素不当而造成疫病防治的失败。

四、控制好抗生素药物的使用剂量

有的养猪户认为防治疫病用药剂量越大，治疗效果就越好，因而在临床上盲目的加大抗生素药物的使用剂量。各种抗生素药物都规定有预防剂量、治疗剂量和中毒剂量。因此，在使用抗生素药物防治猪病时，一定要按照药物规定的剂量实施，不要随意改变药物的使用剂量。抗生素药物使用量过大，不仅造成药物的浪费，增大成本的支出，严重的是引起毒性反应，过敏反应和二重感染，甚至造成重大死亡。比如加大青霉素的用量，可干扰凝血机制而造成出血和中枢神经系统中毒，引起动物抽搐、大小便失禁，甚至出现瘫痪症状。如长期大量的使用链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素和壮观霉素等氨基糖苷类抗生素药物，可在体内蓄积，损害第八对脑神经和肾脏，造成神经肌肉接头阻滞作用，引起猪只呼吸麻痹而死亡。头孢类药物、青霉素、四环素类及磺胺类药物超量使用可引起肾脏毒性。用药剂量不足，用药时间过长，不仅达不到防治效果，而且易诱发细菌产生耐药性。当前耐药菌株以金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、结核杆菌、伤寒杆菌和绿脓杆菌为多。许多细菌对青霉素、链霉素、庆大霉素、四环素和红霉素等药物耐菌率在不断提高，而且常诱发二重感染，应引起重视。针对细菌的耐药性，在临床上要做到：根据药敏实验有针对性选用抗生素药物、合理的联合用药、治疗2 d无效立即更换药品、正确诊断疫病、确保药物的使用剂量和足够的疗程、饲料与饮水中不要长期添加抗生素药物。加强耐药菌株的监测与控制等。从上述几个方面着手，就可预防细菌耐药性的产生。

五、一定要把握好合理的疗程

有的养猪户为了节省药费，治疗时见病有好转就停止用药，结果造成病情反复，甚至转为慢性病，从而更加增大了治疗的难度。用于治疗疫病的抗生素药物都有规定的疗程，治疗时一定要按药物规定的疗程实施。药物治疗的疗程不够，致使药物不能维持有效的抗菌浓度和作用时间，影响治疗效果。因为疗程过短，有的病原体只能暂时被抑制，并没有被杀灭；一旦停止用药，受到抑制的病原体会重新生长、繁殖，再一次出现病征，造成疫病反复，最终使药物治疗失败。比如磺胺类药物，首次治疗要加倍剂量，然后在3～4 d的疗程中要坚持使用维持剂量，否则，治疗效果不理想。疗程也不能过长，因为用药时间长，可能浪费药物，还会造成药物残留，影响公共卫生的安全。兽医临床上一般感染性疾病疗程为3～5 d，临床症状消失后，还可考虑用药2～3 d，以巩固疗效，防止疫病复发，有的疫病的疗程由于动物感染的疾病和机体的状态不同，疗程亦有差异。比如猪传染病性胸膜肺炎、气喘病及副猪嗜血杆菌病等，疗程较长，可达2～4周，如过早的停止用药，1周后疫病又可复发，不仅不能节省药费，而且会增大死亡率，造成更大的经济损失。一般慢性疾病疗程为：10～15 d，药物预防多为7～14 d。

六、实施正确的给药途径

给药途径不同，药物效果不一样。一般来说，全身感染以注射给药为好，肠道感染以口服给药为好，呼吸道感染以饮水给药为好，皮肤感染以涂抹给药为好。猪只以肌肉注射给药为好，饮水给药比拌料给药好。但有的抗生素如红霉素、四环素、万古霉素和两性霉素等必须静脉注射给药，可减轻肌注刺激和口服吸收少的缺点。

七、要科学合理的联合用药

在兽医临床上根据抗生素药物的特性与药理作用，针对疫病的特征与病原体的特点，科学合理的联合使用抗生素药物，可扩大抗菌谱，充分发挥药物的协同作用，提高对病原菌的杀灭效果，减少或延缓耐药性的产生，以达到满意的防治效果。当临床上出现严重感染（如急性炎症、败血症和脓毒败血症等）和多种病原菌混合感染或继发感染与出现耐药菌株感染时，可考虑联合使用抗生素药物，以减少用药剂量、降低药物的毒性作用和不良反应，发挥多种抗生素药物的协同作用，有利于提高防治效果。例如青霉素与链霉素、卡那霉素和四环素、庆大霉素与四环素、磺胺类药物与增效剂等联合用药，对多数阳性菌和阴性菌、支原体和螺旋体等均有良好的防治效果。红霉素与庆大霉素或卡那霉素；青霉素与庆大霉素或卡那霉素；青霉素与庆大霉素或卡那霉素或头孢素；链霉素、卡那霉素、庆大霉素与四环素类或头孢素；氨基糖苷类药物与广谱青霉素与头孢霉素类药物，与环丙沙星等；磺胺甲恶唑（SM2）与三甲氧苄氨嘧啶（TMP）或二甲氧苄氨嘧啶（DVD）等联合使用，对金色葡萄球、大肠杆菌及变形杆菌等有很强的杀灭作用；多粘菌素B或E与四环素类药物或庆大霉素；青霉素或庆大霉素与四环素类药物；卡那霉素与环丙沙星等药物联合使用，对绿脓杆菌的杀灭作用加强。

如果抗生素药物联合使用不科学、不合理，则不仅不能提高防治效果，反而会降低疗效，增加不良反应，延误患病动物的病情，引发细菌产生耐药性，甚至出现二重感染。比如青霉素、头孢素类药物与替米考星、罗红霉素、多西环素、氟笨尼考等药物联合使用，会降低其疗效。大环内酯类药物（红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素及螺旋霉素等）与林可霉素、链霉素联合使用，会降低其疗效；与磺胺类药物、卡那霉素、氨茶碱联合使用，则会使毒性增强，引起不良反应。喹诺酮类与四环素类、呋喃类、罗红霉素联合使用，会使疗效降低；磺胺类药物与头孢类药物联合使用，会使疗效降低；与氟笨尼考、罗红霉素联合使用，则使毒性增强。

许多养猪户，为了治疗方便，省事，实施治疗时常将多种抗生素药物不合理的混合注射，造成药物配伍禁忌。在兽医临床上，防治猪病时一般多限于2种抗生素药物联用，最多不宜超过3种，并不是抗生素药物联用种类越多，疗效就越高。据有关体外实验报告：2种抗生素药物联合应用时约25％发生协同作用，约60％～70％为无关作用，发生拮抗作用者仅占5％～10％。因此，在临床上使用抗生素药物治疗时不要长期固定几种联合用药的方式，而要根据疫病发生的不同病情，随时调整联合用药方案，并尽可能缩短用药的治疗时间，以减少耐药菌株的发生和药物治疗后出现的毒副作用。

八、不要盲目使用新兽药与进口兽药

少数厂家研发出一种新兽药上市后或者老兽药改换一个新药名将其说成能“治百病”、“一针见效”等等，误导养猪户使用。当一种新兽药上市后，要认真阅读其使用说明书，特别是将其药物有效成份同过去的同类产品进行比较、分析，不要盲目使用，切不可为新的药名所误导。

进口兽药有的疗效很好，有的效果一般，不要听其宣传，要看事实，其价格昂贵，不一定就比同类国产兽药好，且不可为“进口”二字所感。

九、严格执行国家规定的兽用抗生素药物的休药期

国家先后颁布了《中华人民共和国兽药规范》、《兽药质量标准》和《兽药管理条例》等，规定了各种抗生素药物的休药期。目的是防止抗生素在动物体内残留，确保动物性食品的安全以免影响公共卫生和人民的身体健康。大量使用抗生素药物，在动物体内产生药物残留，对人体有危害作用。如青霉素、卡那霉素，喹诺酮类及磺胺类药物可引起过敏性休克；青霉素、链霉素、氨苄西林及磺胺类药物可引起皮疹。药物残留对人体有致癌、致畸、致突变作用；如呋喃类药物、砷制剂、四环素类、卡那霉素、苯丙咪唑及磺胺二甲嘧啶等有致癌作用；氯霉素、磺胺类、呋喃类、两性霉素B、万古霉素及链霉素等可导致再生障碍性贫血；孕妇吃食含有过多的苯丙咪唑药物残留的动物性食品后，可引起胎儿畸形，出生脚短和兔唇等。因此，使用抗生素药物防治疫病时一定要严格执行国家规定的抗生素药物的休药期，为人民群众提供“放心肉”，保障公共卫生的安全。常用抗生素药物的休药期主要的有：青霉素类药物猪的休药期为

6～28 d；氨基糖苷类药物为7～40 d；四环素类药物为28 d；氯霉素类药物为30 d；大环丙酯类药物为7～14 d；林可胺类药物为7～28 d；喹诺酮类药物为10～25 d；多肽类抗生素为7 d；磺胺类药物为7～28 d；抗寄生虫药物为14～28 d。