零零农业信息网 首页 > 养殖技术 > 兽药信息 > 正文 返回 打印

兽药残留酶联免疫试剂盒备案审查技术资料要求

网友投稿  2006-01-13  互联网

一、产品研制概况

  (一)立项依据和国内外研制概况

  (二)产品研制概况

  1、主要材料制备方法概述

  2、检测方法的建立

  3、样品提取方法的研究情况

  4、与理化方法的比较

  如无理化方法则选用代表性进口试剂盒比较

  (三)复核试验报告

  至少提供2个复核试验单位的报告。

  二、产品生产工艺

  1、生产过程

  2、工艺流程

  三、产品质量标准

  (一)质量标准

  1、物理性状描述

  2、灵敏度

  3、特异性

  阴性和具有参考意义浓度的阳性样品测定结果范围。

  4、精密度

  选用标准曲线50%抑制浓度(IC50)附近浓度的标准溶液重复测定。

  5、适用范围

  6、用法及结果判定

  7、注意事项

  8、贮藏条件和保质期

  9、规格

  (二)质量标准起草说明

  质量标准各项制定的依据。

  四、产品稳定性试验

  2~8℃放置,分别于0、1、2、3个月测定,以后可根据保存期,每隔3个月测定1次。

  推荐进行37℃加速和冻融的稳定性试验。

  测定项目为0标准液的OD值、IC50、代表浓度的添加回收率,直到测定值

  超过允许范围为止。

  五、使用说明书

  1、试验原理

  2、使用范围

  3、交叉反应

  4、使用单位需自备的设备及试剂

  5、提供的材料与试剂

  6、溶液的配制

  7、样品的前处理方法

  8、检测步骤

  9、结果判定

  10、检测方法灵敏度、准确度、精密度

  11、注意事项

  12、贮藏条件和保存期

  13、供应商名称、地址

  六、试剂盒的技术参数

  1、标准曲线

  2、检测限和定量限

  3、临界值

  4、精密度和准确度

  5、交叉反应

http://farm.00-net.com/yz/sy/2006-01-13/117658.html